(R)-6-cyclopropyl-5-(1H-indol-7-yl)-2-[4-(3-methoxy-propionyl)-3-methyl-piperazin-1-yl]nicotinonitrile | 1416141-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-6-cyclopropyl-5-(1H-indol-7-yl)-2-[4-(3-methoxy-propionyl)-3-methyl-piperazin-1-yl]nicotinonitrile
• 英文别名: (R)-2-cyclopropyl-2'-methoxy-6-(4-(3-methoxypropanoyl)-3-methylpiperazin-1-yl)-6'-vinyl-[3,4'-bipyridine]-5-carbonitrile；6-cyclopropyl-5-(2-ethenyl-6-methoxypyridin-4-yl)-2-[(3R)-4-(3-methoxypropanoyl)-3-methylpiperazin-1-yl]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1416141-71-3
• 化学式: C₂₆H₃₁N₅O₃
• 分子量: 461.564
• InChiKey: NXXSJGMIIJAXAU-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2'-chloro-2-cyclopropyl-6'-methoxy-6-(4-(3-methoxypropanoyl)-3-methylpiperazin-1-yl)-[3,4'-bipyridine]-5-carbonitrile 、 乙烯三氟硼酸钾 、 氟化铯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 作用下， 以 dioxane-water 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 15 mg of the product的产率得到(R)-6-cyclopropyl-5-(1H-indol-7-yl)-2-[4-(3-methoxy-propionyl)-3-methyl-piperazin-1-yl]nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE

  摘要：

  提供了一些用于治疗癌症的化合物，以及治疗癌症的方法，包括向需要治疗的受试者施用此处描述的化合物。

  公开号：

  US20160229876A1

文献信息

• US9856279B2
  申请人：——

  公开号：US9856279B2

  公开（公告）日：2018-01-02