4-(4-甲基-哌嗪-1-基)-2-三氟甲氧基-苯基胺 | 1034732-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(4-甲基-哌嗪-1-基)-2-三氟甲氧基-苯基胺
• 英文名称: 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(trifluoromethoxy)aniline
• 英文别名: 4-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-2-trifluoromethoxy-phenylamine
• CAS: 1034732-96-1
• 化学式: C₁₂H₁₆F₃N₃O
• 分子量: 275.274
• InChiKey: VAGYQSNTVCUZPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰胺 、 4-(4-甲基-哌嗪-1-基)-2-三氟甲氧基-苯基胺 在 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 盐酸 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (240 mg, 76% yield) as a white solid的产率得到N-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-2-trifluoromethoxy-phenyl]-guanidine
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLO-QUINAZOLINES AS MODULATORS OF PROTEIN KINASE ACTIVITY

  摘要：

  本发明涉及替代异噁唑喹唑啉，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病中特别有用，特别是人类MPS1和PERK。本发明还提供制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物或含有它们的制药组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20130143896A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-(三氟甲氧基)苯胺 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(4-甲基-哌嗪-1-基)-2-三氟甲氧基-苯基胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINONE AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NUAK KINASES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRIMIDINE D'ISOINDOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES NUAK, LEURS COMPOSITIONS ET UTILISATIONS

  摘要：

  本申请涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物和/或前药，以及包含这些化合物或药学上可接受的盐、溶剂化物和/或前药的组合物，并用于治疗可通过抑制或阻止NUAK激酶来治疗的疾病、紊乱或情况，例如癌症和纤维化。

  公开号：

  WO2022147622A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO-QUINAZOLINES<br/>[FR] PYRAZOLO-QUINAZOLINES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2009156315A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  The present invention relates to pyrazolo-quinazolines, characterized by an ortho-substituted-arylamino, heterocyclylamino- or C3-C7 cycloalkylamino residue at 8 position and an aryl, heterocyclyl or C3-C7 cycloalkyl as substituent of a carboxamide at 3 position of the molecula framework. The compounds of this invention modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular MPS1/TTK. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及吡唑喹唑啉类化合物，其特征在于在分子骨架的8位具有一个邻位取代的芳基氨基、杂环氨基或C3-C7环烷基氨基残基，以及在3位的羧酰胺上有一个芳基、杂环基或C3-C7环烷基作为取代基。本发明的化合物调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病中特别有用，尤其是MPS1/TTK。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括含有这些化合物的药物组合物以及利用含有这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。
• [EN] N-ARYL-2-(2-ARYLAMINOPYRIMIDIN-4-YL)PYRROL-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MPS1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-ARYL-2-(2-ARYLAMINOPYRIMIDIN-4-YL)PYRROL-4-CARBOXAMIDE À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASE MPS1
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2010108921A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to substituted pyrrolyl-pyrimidines which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular MPS1. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及替代吡咯基嘧啶，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处，特别是MPS1。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• [EN] ISOXAZOLO-QUINAZOLINES AS MODULATORS OF PROTEIN KINASE ACTIVITY<br/>[FR] ISOXAZOLO-QUINAZOLINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ PROTÉINE KINASE
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2012013557A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to substituted isoxazolo-quinazolines which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular human MPS1 and PERK. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及替代异噁唑喹唑啉，可调节蛋白激酶活性，因此在治疗由蛋白激酶活性失调引起的疾病方面具有用处，特别是人类MPS1和PERK。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• N-ARYL-2-(2-ARYLAMINOPYRIMIDIN-4-YL)PYRROL-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MPS1 KINASE INHIBITORS
  申请人：Caldarelli Marina

  公开号：US20120065192A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention relates to substituted pyrrolyl-pyrimidines which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular MPS1. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及取代的吡咯基嘧啶，其调节蛋白激酶活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病，特别是MPS1方面有用。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物或含有它们的制药组合物治疗疾病的方法。
• PYRAZOLO--QUINAZOLINES
  申请人：Caldareli Marina

  公开号：US20110105542A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to pyrazolo-quinazolines, characterized by an ortho-substituted-arylamino, heterocyclylamino- or C 3 -C 7 cycloalkylamino residue at 8 position and an aryl, heterocyclyl or C 3 -C 7 cycloalkyl as substituent of a carboxamide at 3 position of the molecula framework. The compounds of this invention modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular MPS1/TTK. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及吡唑并喹唑啉，其特征在于在分子框架的8位具有一个邻位取代的芳基氨基，杂环基氨基或C3-C7环烷基氨基残基，并在3位上的羧酰胺上具有芳基，杂环基或C3-C7环烷基的取代基。本发明的化合物调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病，特别是MPS1/TTK方面具有用途。本发明还提供制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物以及利用包含这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。