1-(4-ethyl-phenyl)-1-[2]pyridyl-3-pyrrolidino-propan-1-ol | 102167-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(4-ethyl-phenyl)-1-[2]pyridyl-3-pyrrolidino-propan-1-ol
• 英文别名: 1-(4-Aethyl-phenyl)-1-[2]pyridyl-3-pyrrolidino-propan-1-ol；1-(4-Ethylphenyl)-1-pyridin-2-yl-3-pyrrolidin-1-ylpropan-1-ol
• CAS: 102167-02-2
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O
• 分子量: 310.439
• InChiKey: WVMGNUZRSDZOTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-ethyl-phenyl)-1-[2]pyridyl-3-pyrrolidino-propan-1-ol 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-[1-(4-ethyl-phenyl)-3-pyrrolidino-trans-propenyl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Triprolidine的类似物：对抗组胺活性的结构影响。

  摘要：

  据报道一些与曲普利定有关的几何异构体的合成。通过高场核Overhauser增强方法验证了先前通过UV和质子NMR进行的构型分配，并且通过针对这些化合物开发的HPLC方法评估，测试的E和Z异构体的异构体纯度大于99.5％。豚鼠回肠中曲普立啶的亲和常数（E和Z）显示效价比约为600，而在小脑部位，该比值仅为约100，这表明这两个组织中的H1受体可能不同。使用致死剂量的化合物48/80（一种有效的组胺释放剂）进行的体内试验表明，在所有受测的同分异构化合物中，曲普立啶本身是保护动物活性最高的化合物：

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1992.tb03207.x
• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯乙酮 在 盐酸 、 乙醚 、 乙醇 作用下， 生成 1-(4-ethyl-phenyl)-1-[2]pyridyl-3-pyrrolidino-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Adamson et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 312,315

  摘要：

  DOI：