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2-Methyllysergsaeure-methylester | 36069-34-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyllysergsaeure-methylester
英文别名
2,6-dimethyl-9,10-didehydro-ergoline-8-carboxylic acid methyl ester;2-Methyl-lysergic acid methyl ester;methyl (6aR,9R)-5,7-dimethyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxylate
2-Methyllysergsaeure-methylester化学式
CAS
36069-34-8
化学式
C18H20N2O2
mdl
——
分子量
296.369
InChiKey
VTWFTRLHNJDFBA-BDJLRTHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸肼一水合肼2-Methyllysergsaeure-methylester乙酸乙酯 、 residue 、 丙醇三乙胺乙醇 作用下, 以 丙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以to afford the heading compound, m.p. 235°-240°, which的产率得到2-Methyl-isolysergic acid hydrazide
    参考文献:
    名称:
    2,6-dimethyl-8.alpha.-pivaloylamino-9,10-didehydro-ergoline
    摘要:
    化学式为I的化合物,其中R1为氢或C1-4烷基,R2为氢、氯、溴或甲基,R3为C1-5烷基或C3-5烯基,R4为C1-7烷基;C3-7环烷基;金刚烷基;或可选取代的苯基,可用作神经乐静剂和PRL分泌抑制剂。
    公开号:
    US04791115A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-Methyllysergsaeure盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-Methyllysergsaeure-methylester
    参考文献:
    名称:
    2,6-dimethyl-8.alpha.-pivaloylamino-9,10-didehydro-ergoline
    摘要:
    式I的化合物 ##STR1## 中,R.sub.1是氢或C.sub.1-4烷基,R.sub.2是氢、氯、溴或甲基,R.sub.3是C.sub.1-5烷基或C.sub.3-5烯基,R.sub.4是C.sub.1-7烷基;C.sub.3-7环烷基;金刚烷基;或可选择取代的苯基,可用作神经阻滞剂和PRL分泌抑制剂。
    公开号:
    US04791115A1
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文献信息

  • US4791115A
    申请人:——
    公开号:US4791115A
    公开(公告)日:1988-12-13
  • US4950672A
    申请人:——
    公开号:US4950672A
    公开(公告)日:1990-08-21
  • US5077298A
    申请人:——
    公开号:US5077298A
    公开(公告)日:1991-12-31
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