6-fluoro-3,4-dihydro-4-oxo-2H-chromen-3-yl acetate | 1042157-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-fluoro-3,4-dihydro-4-oxo-2H-chromen-3-yl acetate
• 英文别名: (6-Fluoro-4-oxo-2,3-dihydrochromen-3-yl) acetate
• CAS: 1042157-35-6
• 化学式: C₁₁H₉FO₄
• 分子量: 224.188
• InChiKey: WONWVSVBGLPZTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氟-4-二氢色原酮 、 溶剂黄146 在 potassium permanganate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以74%的产率得到6-fluoro-3,4-dihydro-4-oxo-2H-chromen-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  高锰酸钾/羧酸/有机溶剂：烯酮氧化和芳基偶联反应的强大试剂

  摘要：

  用高锰酸钾和乙酸进行烯酮的α'-乙酰氧基化和芳族酮的α-乙酰氧基化，得到乙酰氧基化产物的产率为74-96％。用乙酸以外的羧酸进行相同的反应，这提供了具有相同区域选择性的相应的酰氧基酮。首次使用甲酸以61-85％的产率合成了甲酰氧基化产物。高锰酸钾和乙酸法也用于芳基偶联反应。苯中的芳基硼酸和芳基肼与高锰酸钾和乙酸的反应反过来提供了85-96％的收率。我们已经证明高锰酸钾/羧酸/有机溶剂的行为像乙酸锰（III）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.05.004