(17R,19E)-17,18-epoxy-cur-19-en-17-ol; monohydrochloride | 24182-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 马钱子生物碱
• 英文名称: (17R,19E)-17,18-epoxy-cur-19-en-17-ol; monohydrochloride
• 英文别名: (19E)-18-hydroxy-cur-19-en-17-al (R)-cyclohemiacetal; monohydrochloride；(17R,19E)-17,18-epoxy-cur-19-en-17-ol; hydrochloride；1-Deacetyldiaboline monohydrochloride；(4S,12S,13R,14R,19R,21S)-15-oxa-1,11-diazahexacyclo[16.3.1.04,12.04,21.05,10.013,19]docosa-5,7,9,17-tetraen-14-ol;hydrochloride
• CAS: 24182-78-3
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 346.857
• InChiKey: HZDOZEYLCKUWAZ-PDSDXOLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (17R,19E)-17,18-epoxy-cur-19-en-17-ol; monohydrochloride 在 吡啶 作用下， 生成 (17R,19E)-1-acetyl-17,18-epoxy-17-ethoxy-cur-19-ene
  参考文献：
  名称：

  Zur Chemie des WIELAND-GUMLICH-Aldehyds。55. Mitteilungüber库拉尔碱

  摘要：

  描述了双aboline（N（a）-乙酰基-Wieland-Gumlich醛）的合成。在讨论Wieland-Gumlich醛及其一些衍生物的C-17中心构型时采用了旋转和光谱论证。根据这些化合物的构象分析解释了这些结果。

  DOI：

  10.1002/hlca.19620450661