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2-cyclohexyl-2-(naphthalen-2-yl)ethanamine | 1390632-71-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-cyclohexyl-2-(naphthalen-2-yl)ethanamine
英文别名
——
2-cyclohexyl-2-(naphthalen-2-yl)ethanamine化学式
CAS
1390632-71-9
化学式
C18H23N
mdl
——
分子量
253.387
InChiKey
YGYLNALDJQLYMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.46
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    26.02
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    由脒部分引导的铜催化的有氧脂肪族 C-H 氧化
    摘要:
    描述了一种在 O(2) 气氛下利用 CuBr·SMe(2)/2,2'-联吡啶催化体系氧化 N-烷基脒和 N-(2-烷基芳基)脒的叔 CH 键的方法和提供二氢恶唑和 4H-1,3-苯并恶嗪。在本过程中,氧原子是从大气分子氧中引入的。
    DOI:
    10.1021/ja305833a
  • 作为产物:
    描述:
    2-cyclohexyl-2-(naphthalen-2-yl)acetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.5h, 以95%的产率得到2-cyclohexyl-2-(naphthalen-2-yl)ethanamine
    参考文献:
    名称:
    由脒部分引导的铜催化的有氧脂肪族 C-H 氧化
    摘要:
    描述了一种在 O(2) 气氛下利用 CuBr·SMe(2)/2,2'-联吡啶催化体系氧化 N-烷基脒和 N-(2-烷基芳基)脒的叔 CH 键的方法和提供二氢恶唑和 4H-1,3-苯并恶嗪。在本过程中,氧原子是从大气分子氧中引入的。
    DOI:
    10.1021/ja305833a
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