Naphtho<1,2-b,4,3-b'>dithionaphthen | 193-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: Naphtho<1,2-b,4,3-b'>dithionaphthen
• 英文别名: 9,18-Dithiahexacyclo[15.7.0.02,10.03,8.011,16.019,24]tetracosa-1(17),2(10),3,5,7,11,13,15,19,21,23-undecaene
• CAS: 193-28-2
• 化学式: C₂₂H₁₂S₂
• 分子量: 340.469
• InChiKey: XNSUYSACDJCJNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(benzo[b]thiophen-2-yl)benzene 在 甲烷磺酸 、 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到Naphtho<1,2-b,4,3-b'>dithionaphthen
  参考文献：
  名称：

  液相氧化多壁碳纳米管对（杂）芳基的碳催化氧化脱氢偶联反应

  摘要：

  HNO3氧化的碳纳米管催化以O2为末端氧化剂的富电子（杂）芳基之间的氧化脱氢（ODH）碳-碳键形成。可循环利用的碳催化方法为获取各种苯并稠合的均二聚体，联芳基，三亚苯基和相关的苯并稠合的杂芳基提供了便捷且易于操作的合成规程，这些方法对于材料化学应用而言是非常有用的框架。如模型化合物和滴定实验所示，羰基/醌是碳催化剂的催化活性位点。结合实验和DFT方法对反应机理的进一步研究支持了酸催化和自由基阳离子ODH的竞争性质，并表明这两种机理都适用于当前材料。

  DOI：

  10.1002/chem.201903054

文献信息

• CONDENSED CYCLIC COMPOUND AND AN ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US20170200905A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  A condensed cyclic compound represented by Formula 1 and an organic light-emitting device including the same.