<9-(3'-azido-3'-deoxy-β-D-xylofuranosyl)-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenin>-2'-yl-<2'-P-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>>-> 5'>-<9-(3'-azido-3'-deoxy-β-D-xylofuranosyl)-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenin>-2'-yl-<2'-P-<2-(4-nit... | 127950-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: <9-(3'-azido-3'-deoxy-β-D-xylofuranosyl)-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenin>-2'-yl-<2'-P-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>>-> 5'>-<9-(3'-azido-3'-deoxy-β-D-xylofuranosyl)-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenin>-2'-yl-<2'-P-<2-(4-nit...
• CAS: 127950-14-5
• 化学式: C₈₂H₇₆N₃₀O₃₃P₂
• 分子量: 2071.63
• InChiKey: QNIFNWPQIIWTPH-YBIZMTJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  147
• 可旋转键数：
  46
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  737
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  48

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <9-(3'-azido-3'-deoxy-β-D-xylofuranosyl)-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenin>-2'-yl-<2'-P-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>>-> 5'>-<9-(3'-azido-3'-deoxy-β-D-xylofuranosyl)-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenin>-2'-yl-<2'-P-<2-(4-nit... 在 ammonium hydroxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到<9-(3'-azido-3'-deoxy-β-D-xylofuranosyl)adenin>-2'-yl-<2'-(O^P-ammonio)-> 5'>-<9-<3'-azido-3'-deoxy-β-D-xylofuranosyl)adenin>-2'-yl-<2'-(O^P-ammonio)-> 5'>-9-(3'-azido-3'-deoxy-β-D-xylofuranosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。第XXXI部分。修饰的寡聚2'–5'A类似物：具有9-（3'-叠氮基3'-脱氧-β-D-木呋喃糖基）腺嘌呤和9-（3'-氨基-3'的2'-5'寡核苷酸的合成-deoxy-β-D-xylofuranosyl）腺嘌呤作为修饰的核苷†

  摘要：

  通过磷酸三酯法合成了一系列带有9-（3'-叠氮基-3'脱氧-β-D-木呋喃糖基）腺嘌呤部分作为结构单元的新的2'-5'寡核苷酸。使用2-（4-硝基苯基）乙基（npe）和2-（4-硝基苯基）乙氧基羰基（npeoc）磷酸酯，氨基和羟基保护基团可确保以高收率直接合成，并且易于对2进行解封5'三聚体21，22，和25和四聚体23。[9-（3'-azido-3'-deoxy-β-D- xyfurfuranosyl）Adenine ] 2'-yl- [2'-（O p -ammonio）5']-[9的叠氮基催化还原-（3'-叠氮基-3'-脱氧-β-D-木呋喃糖基）腺嘌呤] -2'-基-[2'-（O p-氨）5']-9-（3'-叠氮基3'-脱氧-β-D-木呋喃糖基）腺嘌呤（21）生成相应的9-（3'-氨基-3'-脱氧-β-D -xyfurfuranosyl）-腺嘌呤2'-5'三聚体26，其中两个核苷酸间键被分子内甜菜碱形成而被中和。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720810
• 作为产物：
  描述：

  <9-<3'-azido-3'-deoxy-5'-O-(monomethoxytrityl)-β-D-xylofuranosyl>-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenin>-2'-yl-<2'-P-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>-> 5'>-<9-(3'-azido-3'-deoxy-β-D-xylofuranosyl)-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenin>-2... 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以93%的产率得到<9-(3'-azido-3'-deoxy-β-D-xylofuranosyl)-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenin>-2'-yl-<2'-P-<2-(4-nitrophenyl)ethyl>>-> 5'>-<9-(3'-azido-3'-deoxy-β-D-xylofuranosyl)-N⁶-<2-(4-nitrophenyl)ethoxycarbonyl>adenin>-2'-yl-<2'-P-<2-(4-nit...
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。第XXXI部分。修饰的寡聚2'–5'A类似物：具有9-（3'-叠氮基3'-脱氧-β-D-木呋喃糖基）腺嘌呤和9-（3'-氨基-3'的2'-5'寡核苷酸的合成-deoxy-β-D-xylofuranosyl）腺嘌呤作为修饰的核苷†

  摘要：

  通过磷酸三酯法合成了一系列带有9-（3'-叠氮基-3'脱氧-β-D-木呋喃糖基）腺嘌呤部分作为结构单元的新的2'-5'寡核苷酸。使用2-（4-硝基苯基）乙基（npe）和2-（4-硝基苯基）乙氧基羰基（npeoc）磷酸酯，氨基和羟基保护基团可确保以高收率直接合成，并且易于对2进行解封5'三聚体21，22，和25和四聚体23。[9-（3'-azido-3'-deoxy-β-D- xyfurfuranosyl）Adenine ] 2'-yl- [2'-（O p -ammonio）5']-[9的叠氮基催化还原-（3'-叠氮基-3'-脱氧-β-D-木呋喃糖基）腺嘌呤] -2'-基-[2'-（O p-氨）5']-9-（3'-叠氮基3'-脱氧-β-D-木呋喃糖基）腺嘌呤（21）生成相应的9-（3'-氨基-3'-脱氧-β-D -xyfurfuranosyl）-腺嘌呤2'-5'三聚体26，其中两个核苷酸间键被分子内甜菜碱形成而被中和。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720810

文献信息

• HERDEWIJN, PIET;CHARUBALA, RAMAMURTHY;PFLEIDERER, WOLFGANG, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1729-1738
  作者：HERDEWIJN, PIET、CHARUBALA, RAMAMURTHY、PFLEIDERER, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——