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2-(4-phenylbuta-2,3-dien-2-yl)naphthalene | 1271055-15-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-phenylbuta-2,3-dien-2-yl)naphthalene
英文别名
——
2-(4-phenylbuta-2,3-dien-2-yl)naphthalene化学式
CAS
1271055-15-2
化学式
C20H16
mdl
——
分子量
256.347
InChiKey
LIHZWELUVSZOMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-萘乙酮盐酸manganese(IV) oxidecopper(l) iodide 、 magnesium sulfate 、 一水合肼二异丙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 2-(4-phenylbuta-2,3-dien-2-yl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    的Cu(I)催化与末端炔烃的diaryldiazomethanes偶联:三芳基取代的丙二烯的高效合成
    摘要:
    通过Cu(I)催化的二芳基重氮甲烷与末端炔烃的偶联,已开发出一种高效的三芳基取代的丙二烯合成方法。该反应是在温和条件下,并使用简单且廉价的CuI作为催化剂。机械地,该反应如下涉及的Cu(I)卡宾洄游插入的通路。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2015.10.043
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文献信息

  • Coupling of N-Tosylhydrazones with Terminal Alkynes Catalyzed by Copper(I): Synthesis of Trisubstituted Allenes
    作者:Qing Xiao、Ying Xia、Huan Li、Yan Zhang、Jianbo Wang
    DOI:10.1002/anie.201005741
    日期:2011.2.1
    The easy way to allenes: An operationally simple reaction under mild conditions has led to the direct formation of trisubstituted allenes (see scheme; Ts=4‐toluenesulfonyl). An unprecedented copper–carbene migratory insertion process seems to take place, in contrast to classic copper(I)‐catalyzed reactions of diazo compounds.
    制备烯丙二烯的简单方法:在温和条件下操作简单的反应已导致直接形成三取代的烯丙二烯(参见方案; Ts = 4-甲苯磺酰基)。与经典的(I)催化的重氮化合物反应相比,似乎发生了前所未有的-卡宾迁移插入过程。
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