| 154112-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 154112-96-6
• 化学式: C₁₆H₁₆S₂
• 分子量: 276.403
• InChiKey: GJDWWFLALNFFAR-LNLMKGTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Three consecutive allylic sigmatropic [S–O, S–S, S–C] rearrangements of 1,8-bis(allylthio)naphthalene monooxides via transannular interaction

  摘要：

  1,8-双(烯丙基硫代)萘与间氯过氧苯甲酸（m CPBA）的氧化反应生成单氧化物，该单氧化物经历三次连续的西格玛重排，生成2-烯丙基萘并[1,8-cd]-1,2-二硫醚；该反应机理已通过氘示踪实验进行了研究。

  DOI：

  10.1039/c39930001762
• 作为产物：
  描述：

  1,8-naphthalenedisulfide 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium deuteride 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在1,8-双（烯丙基硫基） -和1,8-二（allylseleno）萘Monooxides的热解的烯丙基的重排经由两个硫和硒原子之间通过空间相互作用

  摘要：

  1,8-双（烯丙基硫基）-和1,8-双（烯丙基硒基）萘单氧化物进行了简单的多元烯丙基重排，得到2-烯丙基取代的萘并[1,8-cd] -1,2-二硫代和萘[1，通过硫-硫和硒-硒的空间相互作用，在温和的条件下生成8-cd] -1,2二烯醇。反应机理已通过D-示踪剂和交叉实验确定。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00791-6