2,6,8-tri(4-tert-butylphenylthio)-N-(4-butoxyphenyl)-5-hydroxy-1,4-naphthoquinone 4-imine | 912552-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6,8-tri(4-tert-butylphenylthio)-N-(4-butoxyphenyl)-5-hydroxy-1,4-naphthoquinone 4-imine
• 英文别名: 2,6,8-tri(4-t-butylphenylthio)-N-(4-butoxyphenyl)-5-hydroxy-1,4-naphthoquinone 4-imine；4-(4-butoxyphenyl)imino-2,6,8-tris[(4-tert-butylphenyl)sulfanyl]-5-hydroxynaphthalen-1-one
• CAS: 912552-97-7
• 化学式: C₅₀H₅₅NO₃S₃
• 分子量: 814.19
• InChiKey: OAJXOSNKLXIAIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.6
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,8-tri(4-tert-butylphenylthio)-N-(4-butoxyphenyl)-5-hydroxy-1,4-naphthoquinone 4-imine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2,6-di(4-tert-butylphenylsulfonyl)-4,8-di(4-butoxyphenylamino)-1,5-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,4,6,8-Tetrasubstituted 1,5-Naphthoquinones

  摘要：

  N- 芳基-5-羟基-1,4-萘醌 4-亚胺的衍生物与伯胺发生反应，生成 2,4,6,8-四取代的 1,5-萘醌。

  DOI：

  10.1007/s11178-006-0008-x
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯硫酚 、 2,6,8-tribromo-N-(4-butoxyphenyl)-5-hydroxy-1,4-naphthoquinone 4-imine 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.75h， 以47%的产率得到2,6,8-tri(4-tert-butylphenylthio)-N-(4-butoxyphenyl)-5-hydroxy-1,4-naphthoquinone 4-imine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,4,6,8-Tetrasubstituted 1,5-Naphthoquinones

  摘要：

  N- 芳基-5-羟基-1,4-萘醌 4-亚胺的衍生物与伯胺发生反应，生成 2,4,6,8-四取代的 1,5-萘醌。

  DOI：

  10.1007/s11178-006-0008-x

文献信息

• Influence of naphthoquinone dyes on electrooptical properties of liquid crystals
  作者：G. M. Zharkova、S. A. Streltsov、V. M. Khachaturyan、L. V. éktova、A. D. Bukhtoyarova、T. N. Gerasimova

  DOI：10.1007/bf02762753

  日期：1997.7