1-ethynyl-2-(pent-2-yn-1-yloxy)naphthalene | 1268070-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-ethynyl-2-(pent-2-yn-1-yloxy)naphthalene
• 英文别名: 1-Ethynyl-2-pent-2-ynoxynaphthalene；1-ethynyl-2-pent-2-ynoxynaphthalene
• CAS: 1268070-03-6
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: RSKBAPHQWNKAMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethynyl-2-(pent-2-yn-1-yloxy)naphthalene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 N-methyl-N-(pent-2-yn-1-yl)-3-((2-(pent-2-yn-1-yloxy)naphthalen-1-yl)ethynyl)pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Evaluation of a Helicenoidal DMAP Lewis Base Catalyst

  摘要：

  The design, synthesis, and study of a helical dialkylaminopyridine Lewis base catalyst is reported. Helical DMAP analogue 4 is based upon a helicenoid structure and displays good to excellent levels of selectivity (S <= 116) in the kinetic resolution of chiral secondary alcohols. Catalyst 4 displays excellent reactivity with exceptionally low loadings of 0.05 mol % effecting practical levels of selectivity in kinetic resolutions.

  DOI：

  10.1021/ol2001705
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-2-萘酚 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-ethynyl-2-(pent-2-yn-1-yloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Evaluation of a Helicenoidal DMAP Lewis Base Catalyst

  摘要：

  The design, synthesis, and study of a helical dialkylaminopyridine Lewis base catalyst is reported. Helical DMAP analogue 4 is based upon a helicenoid structure and displays good to excellent levels of selectivity (S <= 116) in the kinetic resolution of chiral secondary alcohols. Catalyst 4 displays excellent reactivity with exceptionally low loadings of 0.05 mol % effecting practical levels of selectivity in kinetic resolutions.

  DOI：

  10.1021/ol2001705