(E)-3-(3,4,5-trifluorophenyl)acrylaldehyde | 857722-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: (E)-3-(3,4,5-trifluorophenyl)acrylaldehyde
• 英文别名: (E)-3-(3,4,5-trifluorophenyl)prop-2-enal
• CAS: 857722-21-5
• 化学式: C₉H₅F₃O
• 分子量: 186.133
• InChiKey: FLHLOBFJEBDFFX-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3,4,5-trifluorophenyl)acrylaldehyde 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 1,2,3-Trifluoro-5-((1Z,3E)-4-phenyl-buta-1,3-dienyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  氟化（E，E）-1,4-二苯-1,3-丁二烯的区域特异性光异构化

  摘要：

  五个光异构氟化ë，ê -1-（R -苯基）-4-苯基-1,3-丁二烯在溶液中（R =  1：p -monofluoro，2：米，米' -二氟，3：米，米'，p -三氟，4：ø，ø '，米，米'四氟，5：Ó，ø '，米，米'，p-五氟）通过直接辐射进行了研究。我们的结果表明，处于激发单线态的氟化1,4-二苯基-1,3-丁二烯的顺-反光异构化仅发生在更靠近氟取代基的CC键上。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.103
• 作为产物：
  描述：

  甲酰甲撑基三苯基磷 、 3,4,5-三氟苯甲醛 生成 (E)-3-(3,4,5-trifluorophenyl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  氟化（E，E）-1,4-二苯-1,3-丁二烯的区域特异性光异构化

  摘要：

  五个光异构氟化ë，ê -1-（R -苯基）-4-苯基-1,3-丁二烯在溶液中（R =  1：p -monofluoro，2：米，米' -二氟，3：米，米'，p -三氟，4：ø，ø '，米，米'四氟，5：Ó，ø '，米，米'，p-五氟）通过直接辐射进行了研究。我们的结果表明，处于激发单线态的氟化1,4-二苯基-1,3-丁二烯的顺-反光异构化仅发生在更靠近氟取代基的CC键上。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.103

文献信息

• SUBSTITUTED DIPIPERIDINE CCR2 ANTAGONISTS
  申请人：DeMong E. Duane

  公开号：US20070197590A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Substituted dipiperidine compounds of Formula (I) or a form thereof, which are CCR2 antagonists and are useful in preventing, treating or ameliorating CCR2 mediated inflammatory syndromes, disorders or diseases in a subject in need thereof.

  Formula (I)中的取代二哌啶化合物或其形式，它们是CCR2拮抗剂，可用于预防、治疗或改善需要的主体中的CCR2介导的炎症综合征、紊乱或疾病。
• [EN] CARBOLINE ANTIPARASITICS<br/>[FR] ANTIPARASITAIRES À BASE DE CARBOLINE
  申请人：ZOETIS SERVICES LLC

  公开号：WO2016209635A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention provides Formula (1 ) compounds that are gamma-carbolines, Formula (1) wherein R1 a, R1 b, R1 c, R1d, R2, R3, and "— " are as defined herein; veterinary acceptable salts thereof, and stereoisomers thereof, which act as parasiticides, in particular, endoparasiticides.

  本发明提供了一种γ-咔啉化合物的化学式（1），其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2，R3和“—”如本文所定义；其兽用可接受盐，以及对映异构体，可作为寄生虫药物，特别是内寄生虫药物。
• [EN] SUBSTITUTED DIPIPERDINE CCR2 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES ANTI-CCR2 A BASE DE DIPIPERIDINE SUBSTITUEE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006036527A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Substituted dipiperidine compounds of Formula (I) or a salt, isomer, prodrug, metabolite or polymorph thereof, which are CCR2 antagonists and are useful in preventing, treating or ameliorating CCR2 mediated inflammatory syndromes, disorders or diseases in a subject in need thereof.

  公式（I）的替代二哌啶化合物或其盐、异构体、前药、代谢物或多晶形式，是CCR2拮抗剂，并且在预防、治疗或改善需要此类CCR2介导的炎症综合征、疾病或疾病的受试者中有用。
• COUMARIN-BASED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE AND CANCER
  申请人：Zhu Lei

  公开号：US20110306605A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Compounds including those of the Formula I where X, R 1 , R 2 and subscript t are as defined herein, useful as γ-secretase inhibitors, are provided, as are compositions comprising the compounds, as well as methods for use of the compounds for treating or preventing neurodegenerative diseases, such as, for instance, Alzheimer's disease.

  提供包括公式I中的化合物，其中X，R1，R2和下标t的定义如本文所述，这些化合物作为γ-分泌酶抑制剂有用，提供了包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗或预防神经退行性疾病的方法，例如阿尔茨海默病。
• Substituted nitrogen-containing heterocyclic derivatives, pharmaceutical compositions comprising the same and applications of antitumor thereof
  申请人：ZHEJIANG UNIVERSITY

  公开号：US10233180B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  Disclosed are new substituted nitrogen-containing heterocyclic derivatives represented by formula (I) as AKT inhibitors, optical isomers, pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein the definition of R1, R2, R3, R4, R5, R6, ring A, ring C, B, Q, Y, Z and m is shown in the description for details. In addition, medicaments comprising the derivatives as active components are also disclosed, which can be useful for treating proliferative diseases, such as cancer and inflammation, especially diseases relating to AKT kinase.

  本发明公开了式(I)代表的作为AKT抑制剂的新取代含氮杂环衍生物、其光学异构体、药学上可接受的盐或溶液，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、环A、环C、B、Q、Y、Z和m的定义详见说明。此外，还公开了包含这些衍生物作为活性成分的药物，可用于治疗增殖性疾病，如癌症和炎症，尤其是与 AKT 激酶有关的疾病。