[Ni(phen)Cl(H2O)]Cl | 108590-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: [Ni(phen)Cl(H2O)]Cl
• 英文别名: [Ni(1,10-phenanthroline)2Cl(H2O)]Cl；dichloronickel;1,10-phenanthroline;hydrate
• CAS: 108590-51-8
• 化学式: C₂₄H₁₈ClN₄NiO*Cl
• 分子量: 508.029
• InChiKey: PNVBVFCOSQZUEW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(phen)Cl(H2O)]Cl 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 1,2-双[(2R,5R)-2,5-二乙基磷杂环戊烷基]苯(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐
  参考文献：
  名称：

  固态镍 (II) 的甲胺、二乙醇胺、2,2'-联吡啶和 1,10-菲咯啉配合物的热研究和立体化学研究

  摘要：

  摘要 合成了Ni(II)的甲胺、二乙醇胺、2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉配合物。进行了热研究并研究了热分解过程中发生的立体化学变化。使用元素和热分析、IR 和电子光谱数据、磁矩值和电导率测量来表征配合物。发现它们具有 [NiL4(H2O)2]X2·2H2O、[NiL'2X2]·nH2O、[NiL″2X2]·nH2O 和 [NiL‴2(NCS)2]，其中 X 是 Cl− 或 Br −, L 为甲胺 (MeA)，L' 为 2,2'-联吡啶 (bipy)，L" 为 1,10-菲咯啉 (phen)，L‴ 为二乙醇胺 (DEA)，n 为 0 到 2。使用热分析（TG 和 DTA）、红外光谱和有效磁矩数据研究了配合物及其中间体的构型变化。Ni(II)的所有配合物，除了[NiL‴2(NCS)2]，似乎都具有八面体结构；[NiL‴2(NCS)2]是四面体结构。使用标准方法评估复合物脱水和分解反应的热力学参数、活化能

  DOI：

  10.1016/0040-6031(94)87058-6
• 作为产物：
  描述：

  nickel dichloride 、 1,10-菲罗啉 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到[Ni(phen)Cl(H2O)]Cl
  参考文献：
  名称：

  固态镍 (II) 的甲胺、二乙醇胺、2,2'-联吡啶和 1,10-菲咯啉配合物的热研究和立体化学研究

  摘要：

  摘要 合成了Ni(II)的甲胺、二乙醇胺、2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉配合物。进行了热研究并研究了热分解过程中发生的立体化学变化。使用元素和热分析、IR 和电子光谱数据、磁矩值和电导率测量来表征配合物。发现它们具有 [NiL4(H2O)2]X2·2H2O、[NiL'2X2]·nH2O、[NiL″2X2]·nH2O 和 [NiL‴2(NCS)2]，其中 X 是 Cl− 或 Br −, L 为甲胺 (MeA)，L' 为 2,2'-联吡啶 (bipy)，L" 为 1,10-菲咯啉 (phen)，L‴ 为二乙醇胺 (DEA)，n 为 0 到 2。使用热分析（TG 和 DTA）、红外光谱和有效磁矩数据研究了配合物及其中间体的构型变化。Ni(II)的所有配合物，除了[NiL‴2(NCS)2]，似乎都具有八面体结构；[NiL‴2(NCS)2]是四面体结构。使用标准方法评估复合物脱水和分解反应的热力学参数、活化能

  DOI：

  10.1016/0040-6031(94)87058-6

文献信息

• Synthesis, characterization, duplex‐DNA interactions, and anticancer activities of novel octahedral [Ni(phen) ₂ (dppz‐idzo)] ²⁺ and [Co(phen) ₂ (dppz‐idzo)] ³⁺ complexes
  作者：Bahrouz Abulhasanov、Ufuk Yıldız、Senem Akkoç、Burak Coban

  DOI：10.1002/aoc.5866

  日期：2020.10

  octahedral [Ni(phen)2(dppz‐idzo)]2+ and [Co(phen)2(dppz‐idzo)]3+ complexes have been synthesized and characterized by CHN analysis, electrospray ionization‐MS, nuclear magnetic resonance, and UV–Vis spectra. The DNA‐binding ability of these complexes was spectrophotometrically, hydrodynamically, and electrophoretically evaluated which indicated that they strongly intercalate into the DNA double helix

  合成了两个新的八面体[Ni（phen）2（dppz-idzo）] 2+和[Co（phen）2（dppz-idzo）] 3+配合物，并通过CHN分析，电喷雾电离MS，核磁共振表征和UV-Vis光谱。对这些复合物的DNA结合能力进行了分光光度法，流体动力学法和电泳法评估，表明它们强烈插入到DNA双螺旋中，并且在过氧化物的存在下都引起了严重的DNA损伤。该复合物还显示出对HepG2和MDA-MB-231细胞的强抗增殖作用。相比之下，发现它们对MCF-7细胞系没有活性。发现配体本身对测试的细胞无活性。
• Does the metal influence non-covalent binding of complexes to DNA?
  作者：Jihan Talib、David G. Harman、Carolyn T. Dillon、Janice Aldrich-Wright、Jennifer L. Beck、Stephen F. Ralph

  DOI：10.1039/b814156h

  日期：——

  Electrospray ionisation mass spectrometry, absorption spectrophotometry and circular dichroism spectroscopy were used to investigate the binding of a series of nickel complexes with the general formula [Ni(phen)2L]2+ (L = phen, dpq, dpqC and dppz) to a double stranded DNA hexadecamer. In addition, the binding of the complexes to pUC9 negatively supercoiled plasmid DNA was examined using gel electrophoresis, and their ability to inhibit DNA transcription was measured. Each of the above techniques showed that DNA binding strengthened as the size of the unique ligand L was increased. Comparison of the above results with those obtained previously, and presented here for the first time for the analogous series of ruthenium complexes [Ru(phen)2L]2+, showed that changing the metal ion from nickel to ruthenium consistently resulted in significant increases in DNA binding affinity.

  采用电喷雾电离质谱、吸收分光光度法和圆二色光谱研究了一系列具有通式[Ni(phen)2L]2+（L = phen、dpq、dpqC 和 dppz）的镍配合物与双链状 DNA 十六聚体。此外，使用凝胶电泳检查了复合物与pUC9负超螺旋质粒DNA的结合，并测量了它们抑制DNA转录的能力。上述每种技术均表明，随着独特配体 L 大小的增加，DNA 结合增强。将上述结果与之前获得的结果进行比较，并在此首次针对类似的钌配合物系列 [Ru(phen)2L]2+ 提出，表明将金属离子从镍改为钌始终导致显着增加DNA 结合亲和力。
• Nickel complexes with sulphur and nitrogen donor ligands, crystal and molecular structure of [(PPh3)2Cu(DTA)Ni(DTA)Cu(PPh3)2] (H2DTA = Dithiooxamide)
  作者：Pavel Kopel、František Březina、Zdeněk Trávníček、Zdeněk Šindelář、Jan Lasovský、Jaromír Marek

  DOI：10.1016/0277-5387(94)00361-h

  日期：1995.4

  The complexes [Ni(bipy)(DTA)(H2O)(2)]. H2O, [Ni(dtc)(HDTA)]. H2O, [Ni(phen)(ATF)(2)]. 5H(2)O and [Ni(phen)(dtc)(2)] (bipy = 2,2'-bipyridine, H(2)DTA = dithiooxamide, Hdtc = diethyldithiocarbamate, phen = 1,10-phenanthroline, HATF = 2-aminothiophenol) have been prepared. Their magnetochemical and spectral properties are discussed. Some of the complexes have been studied by cyclic voltammetry. The X-ray crystal structure of [(PPh(3))(2)Cu(DTA)Ni(DTA)Cu(PPh(3))(2)], where PPh(3) = triphenyl-phosphine, was determined. The sulphur atoms of dithiooxamides are coordinated to copper atoms, while nitrogen atoms form a square planar surrounding nickel. The copper atoms are in an approximately tetrahedral environment.
• Synthesis and characterization of (μ-oxalato)nickel(II) complexes
  作者：František Březina、Zdeněk Smékal、Zdeněk Trávníček、Zdeněk Šindelář、Richard Pastorek、Jaromír Marek

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00404-4

  日期：1997.1

  Three new nickel(II) dinuclear oxalato-bridged compounds Ni(TAA)(ClO4). 0.5ox (1), Ni-2(APO-sal(2))ox . 2H(2)O (2) and Niphen(2)oxNiacac(2) . 4H(2)O (3) have been characterized [TAA = N(CH2CH2NH2)(3) ox = oxalate, phen = 1,10-phenanthroline, acac = acetylacetonate and APO-sal(2) is the Schiff base formed by the condensation of salicylaldehyde and 1,3-diamino-2-propanol]. The crystal structure of 1 has been deter mined by a single-crystal X-ray analysis. The nickel atom is coordinated by two oxygen atoms of an oxalato ligand and four nitrogen atoms belonging to TAA in an octahedral arrangement. The intermetallic distance of Ni(1)-Ni(2) is 5.412(1) Angstrom. Magnetic measurements (77-300 K) show that three compounds are antiferromagnetically coupled, J = -14.4, -11.25 and -19.3 cm(-1) for 1, 2 and 3, respectively. Copyright (C) 1997 Elsevier Science Ltd.