2-[(3S)-3-[3-(2-chloropyridin-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-g]quinazolin-6-yl]-3-methoxypyrrolidin-1-yl]-1-[4-(4-pyrimidin-2-ylphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]ethanone | 1093407-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-[(3S)-3-[3-(2-chloropyridin-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-g]quinazolin-6-yl]-3-methoxypyrrolidin-1-yl]-1-[4-(4-pyrimidin-2-ylphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]ethanone
• CAS: 1093407-02-3
• 化学式: C₃₆H₃₂ClN₉O₂
• 分子量: 658.162
• InChiKey: UMDODZAXPLBJMM-BHVANESWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

文献信息

• [EN] PYRAZOLO [1, 5-A] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010118207A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention provides methods for inhibiting mTOR using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with mTOR using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制 mTOR 的方法，以及利用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与 mTOR 相关的一种或多种疾病的方法。
• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20120114739A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention provides methods for inhibiting mTOR using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with mTOR using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制mTOR的方法以及使用这些化合物进行治疗、预防、抑制或改善与mTOR相关的一种或多种疾病的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS ERK INHIBITORS
  申请人：Sun Robert

  公开号：US20110038876A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: [Formula (1.0)] and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及公开的ERK抑制剂，其化学式为1.0：[Formula (1.0)]及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个可具有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环中具有双键。所有其他取代基均如所定义。本发明还公开了使用化合物1.0治疗癌症的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS ERK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'ERK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2008156739A1

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: [Formula (1.0)] and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.
  [FR] L'invention concerne des inhibiteurs d'ERK représentés par la formule 1.0 : [Formule (1.0)] et des sels, des esters et des solvates pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Q est un cycle pipéridine ou pipérazine susceptible de posséder un pont ou un cycle condensé. Le cycle pipéridine peut comporter une double liaison. Tous les autres substituants sont tels que définis ici. L'invention concerne également des procédés destinés à traiter le cancer utilisant les composés représentés par la formule 1.0.