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2-(2-aminophenylseleno)-3-chloroquinoxaline | 86201-84-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-aminophenylseleno)-3-chloroquinoxaline
英文别名
2-(3-chloroquinoxalin-2-yl)selanylaniline
2-(2-aminophenylseleno)-3-chloroquinoxaline化学式
CAS
86201-84-5
化学式
C14H10ClN3Se
mdl
——
分子量
334.666
InChiKey
AYCASQBZVAYYNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.52
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-aminophenylseleno)-3-chloroquinoxaline乙醇 为溶剂, 反应 0.03h, 以72%的产率得到12H-quinoxalino<2,3-b><1,4>benzoselenazine
    参考文献:
    名称:
    2-酰基苯基硒代氰酸酯与羟胺和苯肼的反应
    摘要:
    2-硒基氰基二苯甲酮与羟胺反应生成3-苯基-1,2-苯并异硒唑N-氧化物,其结构由极谱还原研究表明。相应的甲基和乙基酮反应相似,但3-甲基-2-硒代氰基苯乙酮反应生成4,8-二甲基-2-亚氨基-2H -1,3-苯并硒吩嗪3-氧化物。在温和的条件下,通过苯肼对2-硒代氰基乙酰基苯乙酮的作用,形成苯并硒基苯并[3,2-b]吲哚。通过将2,3-二氯喹喔啉与2-氨基苯硒酚的锌盐缩合获得12H-喹喔啉[2,3-b] [1,4]苯并硒吩嗪。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91862-9
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯喹喔啉 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.5h, 以68%的产率得到2-(2-aminophenylseleno)-3-chloroquinoxaline
    参考文献:
    名称:
    2-酰基苯基硒代氰酸酯与羟胺和苯肼的反应
    摘要:
    2-硒基氰基二苯甲酮与羟胺反应生成3-苯基-1,2-苯并异硒唑N-氧化物,其结构由极谱还原研究表明。相应的甲基和乙基酮反应相似,但3-甲基-2-硒代氰基苯乙酮反应生成4,8-二甲基-2-亚氨基-2H -1,3-苯并硒吩嗪3-氧化物。在温和的条件下,通过苯肼对2-硒代氰基乙酰基苯乙酮的作用,形成苯并硒基苯并[3,2-b]吲哚。通过将2,3-二氯喹喔啉与2-氨基苯硒酚的锌盐缩合获得12H-喹喔啉[2,3-b] [1,4]苯并硒吩嗪。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91862-9
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文献信息

  • AMES, D. E.;SINGH, A. G.;SMYTH, W. F., TETRAHEDRON., 1983, 39, N 5, 831-833
    作者:AMES, D. E.、SINGH, A. G.、SMYTH, W. F.
    DOI:——
    日期:——
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