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2,6-Dimethyl-2-(3-oxo-butyl)-benzofuran-3-one | 159302-18-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-Dimethyl-2-(3-oxo-butyl)-benzofuran-3-one
英文别名
2,6-dimethyl-2-(3-oxobutyl)-1-benzofuran-3-one
2,6-Dimethyl-2-(3-oxo-butyl)-benzofuran-3-one化学式
CAS
159302-18-8
化学式
C14H16O3
mdl
——
分子量
232.279
InChiKey
BYVBSRAVAWOKTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-Dimethyl-2-(3-oxo-butyl)-benzofuran-3-one盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 4a,7-Dimethyl-2,3,4,4a-tetrahydro-dibenzofuran
    参考文献:
    名称:
    A short synthesis of 2,3,4-trihydrodibenzofuranes
    摘要:
    Treatment of 2-phenoxypropionic acid with polyphosphoric acid gave substituted benzofuran-3-ones (2a-h), which were converted into 2,3,4-trihydrodibenzofuran-3-ones (4a-h) via the compounds 3a-h. Clemmensen reduction of the compounds 4a-h gave the 2,3,4-trihydrodibenzofuranes(5a-h).
    DOI:
    10.1007/bf00812712
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-甲基苯氧基)丙酸 在 PPA 、 sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 2,6-Dimethyl-2-(3-oxo-butyl)-benzofuran-3-one
    参考文献:
    名称:
    A short synthesis of 2,3,4-trihydrodibenzofuranes
    摘要:
    Treatment of 2-phenoxypropionic acid with polyphosphoric acid gave substituted benzofuran-3-ones (2a-h), which were converted into 2,3,4-trihydrodibenzofuran-3-ones (4a-h) via the compounds 3a-h. Clemmensen reduction of the compounds 4a-h gave the 2,3,4-trihydrodibenzofuranes(5a-h).
    DOI:
    10.1007/bf00812712
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文献信息

  • Deshmukh M., Kharade D., Shirke S. D., Monatsh. Chem., 125 (1994) N 8-9, S 971-976
    作者:Deshmukh M., Kharade D., Shirke S. D.
    DOI:——
    日期:——
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