摘要:
6-去氟喹诺酮类药物(6-DFQs)是针对Tat介导的转录的抗HIV药物。这种特殊的作用机理使这类化合物对于进一步的结构研究非常有吸引力。抑制所需药效基团的鉴定最终将导致设计出更具选择性的类似物,以用于治疗HIV感染的联合疗法。我们集中研究了这些化合物中存在的喹诺酮核的吡啶酮环,设计了新的修饰方法以拓宽结构与活性之间的关系知识库。在此,我们介绍了新型且非常有效的抗HIV喹诺酮类药物,最值得注意的是在N1位带有氨基或乙烯基的喹诺酮类药物。试图确定赋予乙烯基衍生物有效的抗HIV活性所必需的结构参数。