(S)-2,2- | 32293-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S)-2,2-
• 英文别名: 1-Iod-3-triphenylmethoxypropan；1-Iodo-3-trityloxypropane；[3-iodopropoxy(diphenyl)methyl]benzene
• CAS: 32293-01-9
• 化学式: C₂₂H₂₁IO
• 分子量: 428.313
• InChiKey: RDQBXTOGICJVJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钆布醇中间体 、 (S)-2,2- 在 甲基二乙氧基硅烷 、 CoBr₂(DME) 、 C₂₅H₂₆N₂O₂ 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-5-(3-(trityloxy)propyl)-1,3-dioxepane
  参考文献：
  名称：

  配体控制的钴催化区域、对映和非对映选择性氧杂环烯烃加氢烷基化

  摘要：

  金属氢化物催化的烯烃加氢烷基化已被开发为一种有效的 C(sp 3 )–C(sp 3 ) 偶联方法，具有广泛的底物可用性和高官能团兼容性。然而，通常需要辅助基团、共轭基团或螯合导向基团来获得高区域选择性和对映选择性。在此，我们报道了一种配体控制的氢化钴催化的区域选择性、对映选择性和非对映选择性氧杂环烯烃加氢烷基化反应，无需螯合导向基团。该反应能够使共轭和非共轭氧杂环烯烃进行加氢烷基化，以均匀良好的收率和高区域选择性和对映选择性提供C2-或C3-烷基化的四氢呋喃或四氢吡喃。此外，C2-取代的2,5-二氢呋喃的加氢烷基化导致1,3-二对映中心的同时构建，从而方便地获得具有多个对映体富集的C(sp 3 )中心的多取代四氢呋喃。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c12881
• 作为产物：
  描述：

  1-丙醇,3-(三苯基甲氧基)- 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-2,2-
  参考文献：
  名称：

  铜催化 β-酮酯烯醇三氟甲磺酸酯与格氏锌盐配合物立体选择性合成三取代和四取代 α,β-不饱和酯

  摘要：

  通过铜催化的β-酮酯的烯醇三氟甲磺酸酯与基于Grignard的锌配位复合物的偶联反应，立体选择性地合成了三取代和四取代的α,β-不饱和酯。文中还描述了一些对机理考虑的见解。

  DOI：

  10.1055/s-2001-17479

文献信息

• Synthesis of phosphatidyldiols
  作者：Yul G. Molotkovskii、V. I. Kozhukhov、L. D. Bergel'son

  DOI：10.1007/bf00849353

  日期：1971.1