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4-(2-Formylvinyl)-3-nitrobenzonitril | 104291-53-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-Formylvinyl)-3-nitrobenzonitril
英文别名
3-nitro-4-[(E)-3-oxoprop-1-enyl]benzonitrile
4-(2-Formylvinyl)-3-nitrobenzonitril化学式
CAS
104291-53-4
化学式
C10H6N2O3
mdl
——
分子量
202.169
InChiKey
QOLWMTUMKNJSRQ-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    163.5-165 °C
  • 沸点:
    410.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.68
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

SDS

SDS:f969b5992d4249dd6ea310809dabbef7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-Formylvinyl)-3-nitrobenzonitril 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇乙醇乙腈 为溶剂, 反应 0.02h, 以89%的产率得到4-(3-Hydroxy-1-propenyl)-3-nitrobenzonitril
    参考文献:
    名称:
    抗白血病(吲哚乙烯基)吲哚的合成
    摘要:
    具有2-[(E)-2-(2-吲哚基)乙烯基]吲哚骨架的二腈8a是以不同的方式合成的;用简单的方法表示[(6-氰基-2-吲哚基)甲基]-和[(5-氰基-2-吲哚基)甲基]三苯基溴化phosph(4d和5c),并与它们一起形成二腈8a,9a和10a以及相关化合物,抗白血病的咪唑啉基化合物8b,9b和10b。具有6-[(E)-2-(2-吲哚基)乙烯基]吲哚和6-[(E)-2-(6-吲哚基)乙烯基]吲哚的异构体骨架,咪唑啉基化合物18b和19b 合成的。
    DOI:
    10.1002/jlac.198619861210
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    DANN O.; WOLFF H. -P.; SCHLEE R.; RUFF J., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1986) N 12, 2164-2178
    摘要:
    DOI:
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