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2-fluoro-N-propylacetamidine hydrochloride | 1335096-29-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-fluoro-N-propylacetamidine hydrochloride
英文别名
2-fluoro-N'-propylethanimidamide;hydrochloride
2-fluoro-N-propylacetamidine hydrochloride化学式
CAS
1335096-29-1
化学式
C5H11FN2*ClH
mdl
——
分子量
154.615
InChiKey
PWLPMZLHRLBNBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.14
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    38.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正丙胺 、 ethyl 2-fluorothioacetimidate 以 乙醇 为溶剂, 以87%的产率得到2-fluoro-N-propylacetamidine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    N-α-(2-羧基)苯甲酰基-N5-(2-氟-1-亚氨基乙基)-l-鸟氨酸酰胺(oF-脒)和N-α-(2-羧基)苯甲酰基-N5-( 2-氯-1-亚氨基乙基)-l-鸟氨酸酰胺(o-Cl-脒)作为第二代蛋白质精氨酸脱亚胺酶 (PAD) 抑制剂
    摘要:
    蛋白质精氨酸脱亚胺酶 (PAD) 活性在许多人类疾病中上调,包括类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎和癌症。这些酶在人类中有五种(PADs 1-4 和 6),调节基因转录、细胞分化和先天免疫反应。在我们成功生成 F- 和 Cl-脒(它们不可逆地抑制所有 PAD)的基础上,进行了结构-活性关系以开发具有更高效力和选择性的第二代化合物。将羧酸盐与主链酰胺邻位结合导致鉴定了N -α-(2-羧基)苯甲酰基-N 5 -(2-氟-1-亚氨基乙基) -l-鸟氨酸酰胺 ( o - F-脒) 和N-α-(2-羧基)苯甲酰基-N 5 -(2-氯-1-亚氨基乙基)- l -鸟氨酸酰胺 ( o -Cl-脒),作为 PAD 灭活剂,具有改进的效力(高达 65 倍)和选择性(高达 25 倍)。相对于 F- 和 Cl- 脒,这些化合物还显示出增强的纤维素效力。因此,这些化合物将成为 PAD 功能的通用化学探针。
    DOI:
    10.1021/jm2008985
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