2-(4-Bromo-benzoyl)-[1,4]naphthoquinone | 854486-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-Bromo-benzoyl)-[1,4]naphthoquinone
• 英文别名: 2-(4-Bromobenzoyl)naphthalene-1,4-dione
• CAS: 854486-32-1
• 化学式: C₁₇H₉BrO₃
• 分子量: 341.161
• InChiKey: JVBNWMKYQNERRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Bromo-benzoyl)-[1,4]naphthoquinone 在 manganese triacetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 3-bromo-12-hydroxy-6,11-dioxo-6,11-dihydronaphthacene-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-(乙氧羰基甲基)-1,4-萘醌衍生物的氧化自由基环化

  摘要：

  描述了锰 (III) 介导的 2-(乙氧基羰基甲基)-1,4-萘醌衍生物的氧化自由基环化。这些起始的2-(乙氧基羰基甲基)-1,4-萘醌可以通过相应的1,4-萘醌与硝基乙酸乙酯的反应有效合成。以2-苄基-3-(乙氧基羰基甲基)-1,4-萘醌为原料，高效生产并高选择性的5,12-并四苯。使用乙基 2-benzoyl-3-(ethoxycarbonylmethyl)-1,4-naphthoquinones，除了预期的 6-hydroxynaphthacene-5,12-diones，新型萘并[2,3-c]furan-4,9-diones也形成了主打产品。

  DOI：

  10.1055/s-2005-861850
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 生成 2-(4-Bromo-benzoyl)-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的乙酸锰（III）介导的2-苯甲酰基-1,4-萘醌与1,3-二羰基化合物之间的反应。

  摘要：

  描述了2-苯甲酰基-1,4-萘醌与1,3-二羰基化合物之间的锰（III）介导的反应。该反应提供了一种合成萘并[2,3-c]呋喃-4,9-二酮和萘并5,12-二酮的有效方法，并且根据苯甲酰基的电子效应，其显示出中等至高的化学选择性。反应物上的取代基。用苯甲酰乙酸乙酯和1，3-二酮，可以高效，高选择性地生产新型萘并[2,3-c]呋喃-4,9-二酮。

  DOI：

  10.1039/b516285h

文献信息

• 1,4-NAPHTHOQUINONE DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：EP2257515B1

  公开（公告）日：2017-05-17
• US9090549B2
  申请人：——

  公开号：US9090549B2

  公开（公告）日：2015-07-28