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methyl 6-chlorochroman-2-carboxylate | 357396-06-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 6-chlorochroman-2-carboxylate
英文别名
Methyl6-chlorochroman-2-carboxylate;methyl 6-chloro-3,4-dihydro-2H-chromene-2-carboxylate
methyl 6-chlorochroman-2-carboxylate化学式
CAS
357396-06-6
化学式
C11H11ClO3
mdl
——
分子量
226.66
InChiKey
FSJOUDOXLJHCND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    322.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 6-chlorochroman-2-carboxylatedimethyl sulfide borane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以96%的产率得到(+/-)-2-hydroxymethyl-6-chloro-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran
    参考文献:
    名称:
    脂肪酶介导的具有脂质修饰活性的硬脂酸类似物的动力学拆分
    摘要:
    (±)-5-氯-2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-羧酸,(±)甲酯的脂肪酶催化的动力学拆分-6-氯-2,3-二氢-4- ħ -氯贝贝特的刚性类似物1-苯并吡喃-2-羧酸和(±)-6-氯-2,3-二氢-4 H -1-苯并吡喃-3-羧酸具有中等至中等对映选择性(E = 1.0–4.8),对映体过量高达86%,反应速率可行。对映体纯的(R)-和(S通过将相应的外消旋酸的非对映异构盐与(+)-和(-)-苯异丙胺从乙醇中分步结晶得到)-5-氯-2,3-二氢-1-苯并呋喃-2-羧酸。产品的绝对构型是通过化学相关性确定的。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(01)00119-7
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 4-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-2-hydroxy-4-oxobutanoate 在 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 三苯基膦三氟乙酸偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 methyl 6-chlorochroman-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    An efficient and practical enantiospecific synthesis of methyl chromanone- and chroman-2-carboxylates
    摘要:
    Chromanone-2-carboxylates and chroman-2-carboxylates are useful building blocks for the synthesis of a variety of bioactive compounds, such as repinotan, fidarestat, and nebivolol. An efficient and practical enantiospecific synthesis of chromanone-2-carboxylates and chroman-2-carboxylates has been accomplished using intramolecular Mitsunobu etherification of methyl (S)-2-hydroxy-4-oxo-4-(2'-hydroxy)phenylbutanoates derived from L-malic acid. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2015.07.006
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文献信息

  • MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR PROTEIN
    申请人:AbbVie S.à.r.l.
    公开号:US20170305891A1
    公开(公告)日:2017-10-26
    The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , m, Z, G 1 , R 2 , and R 3 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).
    本发明提供了以下式(I)的化合物,其中R1、m、Z、G1、R2和R3具有规范中定义的任何值,以及其药学上可接受的盐,这些化合物可用作治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状的药物,包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病的药物。还提供了由一个或多个式(I)化合物组成的药物组合物。
  • [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
    申请人:CALICO LIFE SCIENCES LLC
    公开号:WO2022094244A1
    公开(公告)日:2022-05-05
    Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (I SR) and for treating related diseases, disorders, and conditions.
    本文提供了一些化合物、组合物和方法,用于调节综合应激反应(ISR)和治疗相关疾病、疾患和病况。
  • Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein
    申请人:AbbVie S.à.r.l.
    公开号:US10118916B2
    公开(公告)日:2018-11-06
    The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, m, Z, G1, R2, and R3 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).
    本发明提供了式 (I) 的化合物 其中 R1、m、Z、G1、R2 和 R3 具有说明书中定义的任一值,及其药学上可接受的盐,可作为治疗由 CFTR 介导和调节的疾病和病症的药物,包括囊性纤维化、Sjögren 综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一种或多种式(I)化合物组成的药物组合物。
  • [EN] SUBSTITUTED CYCLOALKYLS AS MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] CYCLOALKYLES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE INTÉGRÉE AU STRESS
    申请人:CALICO LIFE SCIENCES LLC
    公开号:WO2020223538A8
    公开(公告)日:2021-11-18
  • SUBSTITUTED CYCLOALKYLS AS MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY
    申请人:Calico Life Sciences LLC
    公开号:EP3962906A1
    公开(公告)日:2022-03-09
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