Cholest-5-en-1α,3β-diol-24-on | 64387-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Cholest-5-en-1α,3β-diol-24-on
• 英文别名: 1α,3β-dihydroxy-cholest-5-en-24-one；Cholest-5-en-24-one, 1,3-dihydroxy-, (1I+/-,3I(2))-；(6R)-6-[(1S,3R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-1,3-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylheptan-3-one
• CAS: 64387-68-4
• 化学式: C₂₇H₄₄O₃
• 分子量: 416.645
• InChiKey: LXAFIAHVMOMNBR-UQHPDFEKSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cholest-5-en-1α,3β-diol-24-on 生成 1α,25-dihydroxy-24-oxocholesterol
  参考文献：
  名称：

  NISIKAVA, OSAMU;ISIMARU, KEHNDZI;TAKEHSITA, TORU;TSURUTA, XIDEHKI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  24,24-Aethylendioxycholest-5-en-1α,3β-diol-24-on 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Cholest-5-en-1α,3β-diol-24-on
  参考文献：
  名称：

  Ochi,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1978, vol. 26, p. 2386 - 2390

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Meiosis regulating compounds
  申请人：——

  公开号：US20010003782A1

  公开（公告）日：2001-06-14

  Certain novel sterol derivatives can be used for regulating the meiosis in oocytes and in male germ cells.

  某些新型甾醇衍生物可以用于调节卵母细胞和雄性生殖细胞的减数分裂。
• USE OF MEIOSIS REGULATING COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1077992B1

  公开（公告）日：2003-12-10
• MEIOSIS REGULATING COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1077992A1

  公开（公告）日：2001-02-28
• JPS55164700A
  申请人：——

  公开号：JPS55164700A

  公开（公告）日：1980-12-22
• US4292249A
  申请人：——

  公开号：US4292249A

  公开（公告）日：1981-09-29