tert-butyl [(1S,2S)-1-hydroxy-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-propyl-carbamate | 1256260-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: tert-butyl [(1S,2S)-1-hydroxy-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-propyl-carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,2S)-1-hydroxy-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-N-propylcarbamate
• CAS: 1256260-99-7
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₄
• 分子量: 335.444
• InChiKey: KHQBOTACCJLZRS-RDJZCZTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(1S,2S)-1-hydroxy-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-propyl-carbamate 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到(3aS,9bR)-6-methoxy-3-propyl-3,3a,4,5-tetrahydronaphtho[2,1-d]oxazol-2(9bH)-one
  参考文献：
  名称：

  实际的不对称合成生物活性氨基四环化合物从外消旋前体使用区域发散的决议。

  摘要：

  外消旋的氧杂双环烯烃的催化剂控制的不对称开环导致两种容易分离的区域异构产物，两者均具有优异的ee。为了获得合成上有用的产率，需要添加了NH 4 BF 4以调节反应性的阳离子Rh催化剂。每个取代的氨基四氢萘产物的效用已通过它们以高效和实用的方式转化为不同的生物学相关分子的方式得到证明。

  DOI：

  10.1021/ol1022239
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-5-methoxy-2-(propylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol 生成 tert-butyl [(1S,2S)-1-hydroxy-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-propyl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Org. Lett. 2010, 12, 5418-5421

  摘要：

  DOI：