1-(1,3-Dithian-2-yl)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethanol | 1013112-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 1-(1,3-Dithian-2-yl)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethanol
• CAS: 1013112-66-7
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃OS₂
• 分子量: 294.362
• InChiKey: UWEOHMWNWYTSBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-三甲基硅基-1,3-二噻吩 、 2,2,2-三氟苯乙酮 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到1-(1,3-Dithian-2-yl)-2,2,2-trifluoro-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Lewis Base Catalyzed 1,3-Dithiane Addition to Carbonyl Compounds Using 2-Trimethylsilyl-1,3-dithiane

  摘要：

  1,3-二硫烷在存在催化量路易斯碱（如四丁基铵苯氧化物（PhONn-Bu4））的条件下与各种醛和酮的加成反应，使用2-三甲基硅基-1,3-二硫烷，可以顺利进行，得到相应的α-羟基二硫烷化合物，产率良好到高，并且反应条件温和。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.26

文献信息

• SOLBERG, JAN;BENNECHE, TORE;UNDHEIM, KJELL, ACTA CHEM. SCAND., 43,(1989) N, C. 69-73
  作者：SOLBERG, JAN、BENNECHE, TORE、UNDHEIM, KJELL

  DOI：——

  日期：——
• Lewis Base Catalyzed 1,3-Dithiane Addition to Carbonyl Compounds Using 2-Trimethylsilyl-1,3-dithiane
  作者：Makoto Michida、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.2008.26

  日期：2008.1.5

  1,3-Dithiane addition to various aldehydes and ketones using 2-trimethylsilyl-1,3-dithiane in the presence of a catalytic amount of a Lewis base such as tetrabutylammonium phenoxide (PhONn-Bu4) proceeds smoothly to afford the corresponding α-hydroxy dithiane compounds in good to high yields under mild conditions.

  1,3-二硫烷在存在催化量路易斯碱（如四丁基铵苯氧化物（PhONn-Bu4））的条件下与各种醛和酮的加成反应，使用2-三甲基硅基-1,3-二硫烷，可以顺利进行，得到相应的α-羟基二硫烷化合物，产率良好到高，并且反应条件温和。