摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-Methyl-2-(5-methylbenzo [b]thiophen-3-yl)hexanamine | 157549-35-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Methyl-2-(5-methylbenzo [b]thiophen-3-yl)hexanamine
英文别名
5-Methyl-2-(5-methyl-1-benzothiophen-3-yl)hexan-1-amine
5-Methyl-2-(5-methylbenzo [b]thiophen-3-yl)hexanamine化学式
CAS
157549-35-4
化学式
C16H23NS
mdl
——
分子量
261.431
InChiKey
AKSYSVPFFJRLML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • US6001860A
    申请人:——
    公开号:US6001860A
    公开(公告)日:1999-12-14
  • [EN] NEW N-ARYL AND N-HETEROARYLUREA DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ACYL COENZYME A:CHOLESTEROL ACYL TRANSFERASE (ACAT)<br/>[FR] NOUVEAU DERIVES N-ARYLE ET DE N-HETEROARYLUREE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACYLCOENZIME A: CHOLESTEROL ACYLTRANSFERASE (ACAT)
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:WO1993024458A1
    公开(公告)日:1993-12-09
    (EN) A compound of formula (I), the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, R17, R18 and R1 are as defined below. The compounds of formula (I) are inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) and are useful as hypolipidemic and antiatherosclerosis agents.(FR) L'invention concerne un composé représenté par la formule (I) et des sels dérivés pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle Q, R17, R18, et R1 ont la même notation que dans le descriptif. Les composés de la formule (I) sont des inhibiteurs de l'acylcoenzyme A: cholesterol acyltransférase (ACAT) et sont utiles en tant qu'agents hypolipidémiants et antiathérosclérose.
查看更多

同类化合物

齐留通钠 齐留通相关物质A 齐留通亚砜 齐留通-d4 齐留通 雷洛昔芬杂质 邻联甲苯胺砜 试剂4,8-Bis(3,5-dioctyl-2-thienyl)-2,6-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene 试剂1,1'-[4,8-Bis[4-(2-ethylhexyl)-3,5-difluorophenyl]benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,6-diyl]bis[1,1,1-trimethylstannane] 苯并噻吩-7-醇 苯并噻吩-4-硼酸频哪醇酯 苯并噻吩-3-羧酸甲酯 苯并噻吩-3-硼酸 苯并噻吩-2-羰酰氯 苯并噻吩-2-羧酸肼 苯并噻吩-2-羧酸 苯并噻吩-2-硼酸 苯并噻吩-2-氨基甲酸叔丁酯 苯并噻吩 苯并[c]噻吩 苯并[b]噻吩-7-胺 苯并[b]噻吩-7-羧酸乙酯 苯并[b]噻吩-7-甲醛 苯并[b]噻吩-7-甲腈 苯并[b]噻吩-6-醇 苯并[b]噻吩-6-胺 苯并[b]噻吩-6-羧酸乙酯 苯并[b]噻吩-6-羧酸 苯并[b]噻吩-6-甲腈 苯并[b]噻吩-5-甲腈,2-甲酰基- 苯并[b]噻吩-5-甲磺酰氯 苯并[b]噻吩-4-羧酸甲酯 苯并[b]噻吩-4-羧酸 苯并[b]噻吩-4-甲醛 苯并[b]噻吩-4-甲腈 苯并[b]噻吩-4-基甲醇 苯并[b]噻吩-3-胺盐酸盐 苯并[b]噻吩-3-胺 苯并[b]噻吩-3-羧酸-(2-二烯丙基氨基乙酯) 苯并[b]噻吩-3-硼酸频哪酯 苯并[b]噻吩-3-甲醛肟 苯并[b]噻吩-3-甲酰胺 苯并[b]噻吩-3-基乙酸酯 苯并[b]噻吩-3-乙酸 苯并[b]噻吩-3-乙酰氯 苯并[b]噻吩-3-乙腈 苯并[b]噻吩-2-胺盐酸盐 苯并[b]噻吩-2-羧酸6-氨基-3-氯-甲酯 苯并[b]噻吩-2-羧酸,5-氯-3-(1-甲基乙氧基)- 苯并[b]噻吩-2-羧酸,3-羟基-5-甲氧基-,甲基酯