tert-butyl N-[(3S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-piperidyl]carbamate | 849161-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl N-[(3S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-piperidyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl (3S,5R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)piperidin-3-ylcarbamate；tert-butyl N-[(3S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypiperidin-3-yl]carbamate
• CAS: 849161-65-5
• 化学式: C₁₆H₃₄N₂O₃Si
• 分子量: 330.543
• InChiKey: UZPYHNIPTJKHRE-QWHCGFSZSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(3S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-piperidyl]carbamate 在 盐酸 、 二乙胺基三氟化硫 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (S)-5-amino-3,3-difluoro-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 7 DÉPENDANTE DES CYCLINES (CDK7)

  摘要：

  公开号：

  WO2018013867A8
• 作为产物：
  描述：

  顺式-4-羟基-D-脯氨酸甲酯 在 锂硼氢 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 叠氮化四丁基铵 、 三乙胺 、 ethanaminium,N-(difluoro-λ⁴-sulfanylidene)-N-ethyl-,tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 75.0h， 生成 tert-butyl N-[(3S,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-piperidyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 7 DÉPENDANTE DES CYCLINES (CDK7)

  摘要：

  公开号：

  WO2018013867A8

文献信息

• Design and synthesis of conformationally frozen peptide nucleic acid backbone: chiral piperidine PNA as a hexitol nucleic acid surrogate
  作者：Pallavi S. Lonkar、Vaijayanti A. Kumar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.02.034

  日期：2004.5

  The design and facile synthesis of novel chiral piperidine PNA from naturally occurring 4-hydroxy-L-proline is reported. The stereospecific ring-expansion reaction to get six-membered piperidine derivative from 5-membered pyrrolidine derivative is exploited for this synthesis. The resulting conformationally constrained PNA is utilized for the synthesis of PNA mixmers and the concept is substantiated

  报道了从天然存在的4-羟基-L-脯氨酸设计和容易地合成新型手性哌啶PNA的方法。从5元吡咯烷衍生物得到六元哌啶衍生物的立体有规环扩环反应被用于该合成。所得的构象受约束的PNA用于合成PNA混合器，并且通过所得的PNA（2）：DNA复合物的UV-Tm研究证实了该概念。
• Piperidinyl Peptide Nucleic Acids: Synthesis and DNA-Complementation Studies
  作者：Pallavi Lonkar、Vaijayanti A. Kumar

  DOI：10.1081/ncn-120022747

  日期：2003.10

  Synthesis of a new six membered PNA analogue by introducing a methylene bridge between beta carbon atom of ethylene diamine and beta' carbon atom of linker to nucleobase.