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4-benzyl-1,2-diphenylpiperazine | 21535-39-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-benzyl-1,2-diphenylpiperazine
英文别名
——
4-benzyl-1,2-diphenylpiperazine化学式
CAS
21535-39-7
化学式
C23H24N2
mdl
——
分子量
328.457
InChiKey
BTSASNZRYNNNPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基乙二胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 copper(II) 2-ethylhexanoate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 4-benzyl-1,2-diphenylpiperazine
    参考文献:
    名称:
    通过化学选择性卡宾插入和环化级联轻松获得 C-取代的哌嗪-2-酮和米安色林衍生物
    摘要:
    将不对称二胺化学选择性 N-H 插入卡宾是一个长期存在的挑战。描述了一种简单的铜催化合成C-取代哌嗪酮的策略,使用容易获得的重氮化合物和 1,2-二胺。该反应通过化学选择性卡宾插入亲核性相对较低的胺进行,然后瞬时环化。该方案进一步扩展以获取不含 NH 的哌嗪酮,并合成米安色林衍生物。
    DOI:
    10.1039/d4cc00959b
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文献信息

  • POLYMORPHS OF 3-CHLORO-4[(2R)-2-(4-CHLOROPHENYL)-4-[(1R)-1-(4-CYANOPHENYL)ETHYL]-1-PIPERAZINYL]-BENZONITRILE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHOD OF USE COMPRISING SAID POLYMORPHS, AND A PROCESS FOR PREPARING THEM
    申请人:Brink Monika
    公开号:US20130274270A1
    公开(公告)日:2013-10-17
    Polymorphs of 3-chloro-4[(2R)-2-(4-chlorophenyl)-4-[(1R)-1-(4-cyanophenyl)ethyl]-1-piperazinyl]-benzonitrile are disclosed, as well as pharmaceutical compositions comprising said polymorphs, methods of using the polymorphs, and a process for preparing them.
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