1,8-bis<3-(1-hydroxy)propylthio>naphthalene | 173166-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,8-bis<3-(1-hydroxy)propylthio>naphthalene
• CAS: 173166-03-5
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂S₂
• 分子量: 308.466
• InChiKey: AIALOFJEEIEJQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis<3-(1-hydroxy)propylthio>naphthalene 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 18.5h， 生成 1,8-bis(allylthio)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  在1,8-双（烯丙基硫基） -和1,8-二（allylseleno）萘Monooxides的热解的烯丙基的重排经由两个硫和硒原子之间通过空间相互作用

  摘要：

  1,8-双（烯丙基硫基）-和1,8-双（烯丙基硒基）萘单氧化物进行了简单的多元烯丙基重排，得到2-烯丙基取代的萘并[1,8-cd] -1,2-二硫代和萘[1，通过硫-硫和硒-硒的空间相互作用，在温和的条件下生成8-cd] -1,2二烯醇。反应机理已通过D-示踪剂和交叉实验确定。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00791-6
• 作为产物：
  描述：

  1,8-naphthalenedisulfide 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 1,8-bis<3-(1-hydroxy)propylthio>naphthalene
  参考文献：
  名称：

  在1,8-双（烯丙基硫基） -和1,8-二（allylseleno）萘Monooxides的热解的烯丙基的重排经由两个硫和硒原子之间通过空间相互作用

  摘要：

  1,8-双（烯丙基硫基）-和1,8-双（烯丙基硒基）萘单氧化物进行了简单的多元烯丙基重排，得到2-烯丙基取代的萘并[1,8-cd] -1,2-二硫代和萘[1，通过硫-硫和硒-硒的空间相互作用，在温和的条件下生成8-cd] -1,2二烯醇。反应机理已通过D-示踪剂和交叉实验确定。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00791-6