N,N-diethyl-O-(1-naphthoyl)hydroxylamine | 1621478-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-diethyl-O-(1-naphthoyl)hydroxylamine
• 英文别名: Diethylamino naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 1621478-72-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: RATFJSRZDDZFKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.2±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-O-(1-naphthoyl)hydroxylamine 、 二苯基乙炔 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(I) acetate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以52%的产率得到3,4-diphenyl-1H-benzo[h]isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的，C ？H用O激活环化形成异香豆素和α-吡喃酮。N键作为内部氧化剂

  摘要：

  基于温和，高效和区域选择性的CH活化的O-苯甲酰羟胺和内部炔烃的分子间氧化还原中性环化反应已经实现。该协议采用的O  N键作为内部氧化剂并且导致异香豆素和α γ-吡喃酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400200
• 作为产物：
  描述：

  二乙基羟胺 、 1-萘甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以96%的产率得到N,N-diethyl-O-(1-naphthoyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的，C ？H用O激活环化形成异香豆素和α-吡喃酮。N键作为内部氧化剂

  摘要：

  基于温和，高效和区域选择性的CH活化的O-苯甲酰羟胺和内部炔烃的分子间氧化还原中性环化反应已经实现。该协议采用的O  N键作为内部氧化剂并且导致异香豆素和α γ-吡喃酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400200