ethyl (furan-2-ylmethyl) carbonate | 57362-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (furan-2-ylmethyl) carbonate
• 英文别名: carbonic acid ethyl ester furfuryl ester；Kohlensaeure-aethylester-furfurylester；Ethyl 2-furylmethyl carbonate；ethyl furan-2-ylmethyl carbonate
• CAS: 57362-03-5
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: RKWIKUOPIZALEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醇 、 氯甲酸乙酯 在 吡啶 作用下， 生成 ethyl (furan-2-ylmethyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  Disproportionation of Unsymmetrical Carbonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01083a020

文献信息

• One-pot carbonyl reduction and carbonate formation using sodium borohydride in dialkyl carbonate solvents
  作者：Abdulakeem Osumah、Jakob Magolan、Kristopher V. Waynant

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151203

  日期：2019.10

  Preparation of mixed carbonates proceeded in one step from ketones and aldehydes via treatment with NaBH4 in dimethyl or diethyl carbonate solvent at elevated temperatures. This is an efficient and convenient alternative to the traditional two-step sequence of carbonyl reduction to alcohol and subsequent carbonate formation by treatment with an alkyl chloroformate. 25 examples are presented from 49-92% yield

  通过在碳酸二甲酯或二乙基溶剂中用NaBH4处理，从酮和醛中一步制备混合碳酸盐。这是对羰基还原为醇和随后通过用氯甲酸烷基酯处理的随后碳酸盐形成的传统两步序列的有效且方便的替代方法。从49-92％的收率提供了25个实例，突出了该反应的多功能性。
• US5385897A
  申请人：——

  公开号：US5385897A

  公开（公告）日：1995-01-31
• US5538963A
  申请人：——

  公开号：US5538963A

  公开（公告）日：1996-07-23
• US5663164A
  申请人：——

  公开号：US5663164A

  公开（公告）日：1997-09-02
• US5683996A
  申请人：——

  公开号：US5683996A

  公开（公告）日：1997-11-04