1-ethyl-3,6-dimethyl-4-oxy-1H-pyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7-dione | 729598-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-3,6-dimethyl-4-oxy-1H-pyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7-dione
• 英文别名: 1-Ethyl-3,6-dimethyl-4-oxidopyrimido[5,4-e][1,2,4]triazin-4-ium-5,7-dione
• CAS: 729598-95-2
• 化学式: C₉H₁₁N₅O₃
• 分子量: 237.218
• InChiKey: DVTBWRKGZDHEQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Pyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7-diones, processes for preparing them and their use
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040242583A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention relates to pyrimido[5,4-e][1,2,4]triazine-5,7-diones, pharmaceutically acceptable salts thereof and physiologically functional derivatives. The invention therefore relates to compounds of the formula I, 1 in which the radicals have the given meanings, and to their physiologically tolerated salts and processes for preparing them. The compounds are suitable for use as antidiabetics, for example.

  该发明涉及嘧啶并[5,4-e][1,2,4]三嗪-5,7-二酮，其药用可接受盐及生理功能衍生物。因此，该发明涉及具有式I,1的化合物，其中基团具有给定含义，以及它们的生理耐受盐和制备它们的方法。这些化合物适用于例如作为抗糖尿病药物。
• PYRIMIDO 5,4-e 1,2,4 TRIAZIN-5,7-DIONE, VERF AHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1587806B1

  公开（公告）日：2008-11-12
• US7737144B2
  申请人：——

  公开号：US7737144B2

  公开（公告）日：2010-06-15
• [DE] PYRIMIDO[5,4-e][1,2,4]TRIAZIN-5,7-DIONE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] PYRIMIDO[5,4-E][1,2,4]TRIAZINE-5,7-DIONES, METHODS FOR PRODUCING THE SAME AND THEIR USE<br/>[FR] PYRIMIDO[5,4-E][1,2,4]TRIAZINE-5,7-DIONES, PROCEDES DE FABRICATION DE CES COMPOSES ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004065387A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Die Erfindung betrifft Pyrimido[5,4-e][1,2,4]triazin-5,7-dione sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionellen Derivate. Die Erfindung betrifft daher Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Antidiabetika.