2-hydroxy-1-naphthaldehyde S-ethyl-thiosemicarbazone | 443881-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-hydroxy-1-naphthaldehyde S-ethyl-thiosemicarbazone
• 英文别名: 2-hydroxy-1-naphthaldehyde S-ethyl-4-H-thiosemicarbazone
• CAS: 443881-71-8
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃OS
• 分子量: 273.359
• InChiKey: NTURSEAAXJSSJF-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-1-naphthaldehyde S-ethyl-thiosemicarbazone 、 、 水杨醛 在 orthoformic ester 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以59.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于 S-烷基-氨基硫脲配体的氧钒 (IV) 配合物。合成、表征、电化学和抗氧化研究

  摘要：

  VOSO4 与 2-羟基-萘基-SR-缩氨基硫脲（R：甲基、乙基、丙基或烯丙基）和水杨醛反应生成具有 N1,N4-二亚芳基-SR-缩氨基硫合结构的五配位氧钒 (IV) 配合物。通过元素分析、磁测量、电子、红外、1H-NMR 和电子顺磁共振 (EPR) 光谱对化合物进行表征。X 波段 EPR 信号是从粉末形式和溶液中记录的。所有配合物都具有单一的不对称线形，理论拟合研究证明顺磁性钒离子周围存在轴对称。对每个复合物的 EPR 谱进行计算机模拟以推导出相关的 EPR 参数。配合物的循环伏安图在 500 和 -800 mV 附近显示出两个基于金属的可逆氧化还原峰，分别对应于 VIVO/VVO 和 VIVO/VIIIO 的一个电子氧化/还原。50-350 mV 区域的还原响应被归为配体还原。这些化合物的抗氧化活性通过 CUPric 降低抗氧化能力、2,2-azino-bis-3-ethylbenzo

  DOI：

  10.1080/17415993.2015.1050396
• 作为产物：
  描述：

  在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到2-hydroxy-1-naphthaldehyde S-ethyl-thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  二氧钼（VI）与2-羟基-1-萘甲醛S-乙基-4-H /苯基-硫代半氨基甲酮的ONN络合物：晶体结构，电化学和原位光谱电化学

  摘要：

  摘要合成了二元的2-羟基-1-萘醛S-乙基-4-H /苯基-硫代半氨基甲酮（H：L1，C6H5：L2）的中性二氧钼钼（VI）配合物。[MoO2LI（ROH）]（1a–d）和[MoO2LII（ROH）]（2a–d）（R：CH3，C2H5，C3H7，C4H9）配合物通过元素分析，电子，IR和1H NMR光谱进行表征。X射线晶体研究表明[MoO2（L1）（C2H5OH）]（1b）和[MoO2（L2）（CH3OH）]（2a）的八面体几何形状失真。在配合物1b和2a的单斜晶体结构中，MoO 2 2 +部分的Mo-O键长度几乎相同，并且MoO2核具有角度为ca的顺式-二氧钼钼结构。105A。1b在空间群C2 / c中结晶，而2a在空间群P21 / n中结晶。使用循环伏安法和方波伏安法研究了配体及其配合物1b和2a的电化学行为。半波电势（E1 / 2）受到中心金属离子，硫代半氨基甲酮上取代基的性质以及配

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.07.022