N'-(dimethylsulfamoyl)-N,N,N'-trimethylmethanediamine | 83961-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: N'-(dimethylsulfamoyl)-N,N,N'-trimethylmethanediamine
• CAS: 83961-32-4
• 化学式: C₆H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 195.286
• InChiKey: FXGRRLKZBTXPPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.76
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四甲基甲烷二胺 、 甲基氨基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以43.6%的产率得到N'-(dimethylsulfamoyl)-N,N,N'-trimethylmethanediamine
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N-sulfonylimines with methylenediamines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00963034

文献信息

• Alkylierungen an Trialkylsulfonyldiamiden
  作者：Bernard Unterhalt、Edmar Seebach

  DOI：10.1002/ardp.19823151007

  日期：——

  und sek. Aminen. Während die Umsetzung mit 2‐Chlorethylbenzylether mißglückte, waren die Alkylthioethylamide 12 und 13 und die Dialkylaminoethyl‐Verbindungen 15–19 darzustellen. Mit anderen Trialkylsulfonyldiamiden wurden 2 und 8, mit Trimethylsulfonyldiamid sowie mit 1‐Ethyl‐3,3‐dimethylsulfonyldiamid und 3‐Chlorpropyldiethylamin 20 und 21 gewonnen.

  三甲基磺酰二酰胺与氯甲基乙基醚和一些氯甲基烷基硫醚在相转移催化条件下反应，分别得到1和3-5。用甲醛和秒实现氨基甲基化至 7 和 9-11。胺类。虽然与 2-氯乙基苄基醚的反应失败，但必须制备烷硫基乙基酰胺 12 和 13 以及二烷基氨基乙基化合物 15-19。使用其他三烷基磺酰二酰胺 2 和 8，使用三甲基磺酰二酰胺，使用 1-乙基-3,3- 二甲基磺酰二酰胺和 3-氯丙基二乙胺，得到 20 和 21。
• ANIKIN, O. V.;CHLENOV, I. E.;TARTAKOVSKIJ, V. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 217-219
  作者：ANIKIN, O. V.、CHLENOV, I. E.、TARTAKOVSKIJ, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• UNTERHALT, B.;SEEBACH, E., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 10, 852-857
  作者：UNTERHALT, B.、SEEBACH, E.

  DOI：——

  日期：——