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2,4-Dioxo-1-methyl-3-phenylpiperidin | 82418-13-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-Dioxo-1-methyl-3-phenylpiperidin
英文别名
1-Methyl-3-phenyl-2,4-dioxopiperidin;1-Methyl-3-phenylpiperidindion-(2,4);1-methyl-3-phenyl-piperidine-2,4-dione;1-methyl-3-phenylpiperidine-2,4-dione
2,4-Dioxo-1-methyl-3-phenylpiperidin化学式
CAS
82418-13-1
化学式
C12H13NO2
mdl
——
分子量
203.241
InChiKey
MHQOXPLEVOYWKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Indole aus cyclischen 1.3-Dicarbonylverbindungen mit substituierter 2-Stellung
    作者:Hans-Joachim Teuber、Ernst Worbs、Dieter Cornelius
    DOI:10.1002/ardp.19823150503
    日期:——
    Phenylhydrazone von in 2‐Stellung alkylierten Cyclohexan‐1.3‐dionen 1b–g und 11 reagieren unter den Bedingungen der Fischerschen Indol‐Synthese unter β‐Dicarbonylspaltung und Lactamringschluß zu den Pyrido[1.2‐a]indolen 6b–g und 12. Dies gilt auch für einschlägige heterocyclische Verbindungen 13→14. Die den Lactamen entsprechenden Carbonsäuren vom Typ 5 werden nicht gefaßt, auch nicht bei der Synthese von 6b und
    环己烷-1,3-二酮 1b-g 和 2-位烷基化的 11 的苯腙在 Fischer 吲哚合成条件下与 β-二羰基裂解和内酰胺环闭合反应形成吡啶并 [1.2-a] 吲哚 6b- g 和 12。这也适用于相关的杂环化合物 13 → 14。对应于内酰胺的类型 5 的羧酸不包括在内,甚至不包括在 6b 和 c 从 5-氧代-正庚烷或 5-氧代-正辛酸苯腙。- 讨论了有关反应过程的问题。
  • NRF2 activator
    申请人:BIOGEN MA INC.
    公开号:US10968181B2
    公开(公告)日:2021-04-06
    Provided are compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use and production.
    本文提供了式 I 化合物或其药学上可接受的盐类,以及使用和生产它们的方法。
  • NRF2 ACTIVATOR
    申请人:Biogen MA Inc.
    公开号:EP3562816B1
    公开(公告)日:2021-01-20
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