2-isopropoxycarbonyl-7,10-dimethoxy-6-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyrazino[1,2-b]isoquinolin-4-one | 1334306-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-isopropoxycarbonyl-7,10-dimethoxy-6-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyrazino[1,2-b]isoquinolin-4-one
• 英文别名: propan-2-yl 7,10-dimethoxy-6-methyl-4-oxo-3,6-dihydro-1H-pyrazino[1,2-b]isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1334306-28-3
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₅
• 分子量: 360.41
• InChiKey: XWYGBVGDUFLSLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-2-isopropoxycarbonyl-7,10-dimethoxy-6-methyl-1,2,3,6,11,11a-hexahydropyrazino[1,2-b]isoquinolin-4-one 在 丙烯腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-isopropoxycarbonyl-7,10-dimethoxy-6-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyrazino[1,2-b]isoquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar cycloadditions from tricyclic hemiaminals. Synthesis of the quinocarcin core through catalyst-free generation of azomethine ylides

  摘要：

  研究了从易于获得的半胺醇3和8或从亚胺盐10生成磺酰亚胺类化合物。化合物8通过无催化剂的脱水过程产生了含有奎诺卡辛核心的反式和顺式环加成产物。

  DOI：

  10.1039/c1ob05181d