[3-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methanol | 890095-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [3-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methanol
• CAS: 890095-47-3
• 化学式: C₅H₅N₅O₃
• mdl: MFCD08273470
• 分子量: 183.126
• InChiKey: PWDCSHZTLOWLFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl acetate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.6 g的产率得到[3-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-4- [5-（氯甲基）-1,2,4-恶二唑-3-基]呋喃山酯-合成1,2,5-恶二唑衍生物的多功能合成子

  摘要：

  仔细研究了3-氨基-4- [5-（氯甲基）-1，2，4-恶二唑-3-基]呋喃山的化学性质：氨基的酰化及其氧化为偶氮和硝基， N和S亲核试剂与氯甲基，以及1,2,4-恶二唑环的转化反应。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02607-1

文献信息

• 3-Amino-4-[5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]furazan –a multifunctional synthon for the synthesis of 1,2,5-oxadiazole derivatives
  作者：Andrei I. Stepanov、Dmitry V. Dashko、Elena V. Stepanova

  DOI：10.1007/s10593-019-02607-1

  日期：2019.12

  The chemical properties of 3-amino-4-[5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]furazan were scrutinized: acylation of the amino group and its oxidation to azo and nitro groups, reactions of the chloromethyl group with N- and S-nucleophilic reagents, as well as reactions of transformation of the 1,2,4-oxadiazole ring.

  仔细研究了3-氨基-4- [5-（氯甲基）-1，2，4-恶二唑-3-基]呋喃山的化学性质：氨基的酰化及其氧化为偶氮和硝基， N和S亲核试剂与氯甲基，以及1,2,4-恶二唑环的转化反应。