3-(aminomethyl)-4-butoxy-2-isobutyl-6-(2-thienyl)-1(2H)-isoquinolinone hydrochloride | 447418-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(aminomethyl)-4-butoxy-2-isobutyl-6-(2-thienyl)-1(2H)-isoquinolinone hydrochloride
• 英文别名: 3-(aminomethyl)-4-butoxy-2-(2-methylpropyl)-6-thiophen-2-ylisoquinolin-1-one;hydrochloride
• CAS: 447418-32-8
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂S*ClH
• 分子量: 421.003
• InChiKey: CFRTTZPSIIDADF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl [4-butoxy-2-isobutyl-1-oxo-6-(2-thienyl)-1,2-dihydro-3-isoquinolinyl]methylcarbamate 、 盐酸 在 Diisopropylether methanol 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 3-(aminomethyl)-4-butoxy-2-isobutyl-6-(2-thienyl)-1(2H)-isoquinolinone hydrochloride (0.11 g, 91.7%) as crystals的产率得到3-(aminomethyl)-4-butoxy-2-isobutyl-6-(2-thienyl)-1(2H)-isoquinolinone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：其中，环A是一种可选取的取代5至10个成员的芳香环；R1和R2相同或不同，每个都是一种可选取的取代的碳氢基团或一种可选取的取代的杂环基团；X是键等；L是二价的碳氢基团和其盐，但不包括3-（氨甲基）-2,6,7-三甲基-4-苯基-1（2H）-异喹啉酮，3-（氨甲基）-2-甲基-4-苯基-1（2H）-异喹啉酮，3-（氨甲基）-6-氯-2-甲基-4-苯基-1（2H）-异喹啉酮和3-（氨甲基）-2-异丙基-4-苯基-1（2H）-异喹啉酮。该化合物表现出优异的肽酶抑制活性，可用作预防或治疗糖尿病等疾病的药物。

  公开号：

  US07034039B2

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1355886A1

  公开（公告）日：2003-10-29
• US7034039B2
  申请人：——

  公开号：US7034039B2

  公开（公告）日：2006-04-25
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONDENSES
  申请人：——

  公开号：WO2002062764A9

  公开（公告）日：2002-10-10

  [EN] The present invention provides a compound of the formula: wherein ring A is an optionally substituted 5 to 10-membered aromatic ring; R<1> and R<2> are the same or different and each is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; X is a bond and the like; and L is a divalent hydrocarbon group, and a salt thereof, except 3-(aminomethyl)-2,6,7-trimethyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone, 3-(aminomethyl)-2-methyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone, 3-(aminomethyl)-6-chloro-2-methyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone and 3-(aminomethyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone. The compound shows a superior peptidase-inhibitory activity and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.
  [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule (I), dans laquelle le noyau A est un noyau aromatique doté de 5 à 10 chaînons éventuellement substitué ; R<1> et R<2> sont identiques ou différents, et chacun représente un groupe hydrocarbure éventuellement substitué ou un groupe hétérocyclique éventuellement substitué ; X représente une liaison et analogue ; et L représente un groupe hydrocarbure divalent. L'invention concerne aussi un sel du composé, à l'exception de 3-(aminométhyl)-2,6,7-triméthyl-4-phényl-1(2H)-isoquinolinone, 3-(aminométhyl)-2-méthyl-4-phényl-1(2H)-isoquinolinone, 3-(aminométhyl)-6-chloro-2-méthyl-4-phényl-1(2H)-isoquinolinone et 3-(aminométhyl)-2-isopropyl-4-phényl-1(2H)-isoquinolinone. Ce composé possède une activité supérieure d'inhibition de la peptidase et est utile comme agent pour prévenir ou traiter le diabète et analogue.