6,6'-dibromo-2-pivaloyloxy-2'-vinyloxy-1,1'-binaphthyl | 863986-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,6'-dibromo-2-pivaloyloxy-2'-vinyloxy-1,1'-binaphthyl
• 英文别名: (S)-6,6'-dibromo-2-pivaloyloxy-2'-vinyloxy-1,1'-binaphthyl；(R)-6,6'-dibromo-2-pivaloyloxy-2'-vinyloxy-1,1'-binaphthyl；[6-Bromo-1-(6-bromo-2-ethenoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 863986-58-7
• 化学式: C₂₇H₂₂Br₂O₃
• 分子量: 554.278
• InChiKey: KRVRXERIQSYNHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-6,6'-dibromo-1,1'-binaphthalene-2,2'-diol 在 吡啶 、 copper diacetate 、 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 6,6'-dibromo-2-pivaloyloxy-2'-vinyloxy-1,1'-binaphthyl
  参考文献：
  名称：

  钯催化醇解轴向手性 2,2'-二羟基-1,1'-联芳基的动力学拆分

  摘要：

  钯-二胺配合物通过乙烯基醚的醇解催化轴向手性 2,2'-二羟基-1,1'-联芳基的动力学拆分。该反应对各种联芳基具有高选择性。该方法不仅适用于联萘酚，也适用于联苯酚，它们被认为难以通过已知的催化方法进行对映选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ja051750h