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4-amino-2-isobutyl-7-methoxy-chromeno[3,4-c]pyridin-5-ylideneamine
4-amino-2-isobutyl-7-methoxy-chromeno[3,4-c]pyridin-5-ylideneamine | 41207-25-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-2-isobutyl-7-methoxy-chromeno[3,4-c]pyridin-5-ylideneamine
英文别名
4-amino-2-isobutyl-7-methoxy-chromeno[3,4-
c
]pyridin-5-ylideneamine
CAS
41207-25-4
化学式
C
17
H
19
N
3
O
2
mdl
——
分子量
297.357
InChiKey
OQUIRNOKVNCXFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.25
重原子数:
22.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
85.13
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为产物:
描述:
2-imino-8-methoxy-2H-chromene-3-carbonitrile
、
4-甲基-2-戊酮
在 ammonium acetate 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
4-amino-2-isobutyl-7-methoxy-chromeno[3,4-c]pyridin-5-ylideneamine
参考文献:
名称:
丙二腈、水杨醛和脂肪酮在乙酸铵存在下三元缩合合成杂环化合物
摘要:
各种 2-氨基-6-烷基(或 5,6-二烷基)-4-芳基-4,5-二氢烟腈 (1) 很容易通过丙二腈、水杨醛(或 3-甲氧基水杨醛)和脂肪族酮的三元缩合制备在醋酸铵存在下。所得 1 通过其 2-乙酰氨基衍生物 (2) 转化为相应的 3-氨基甲酰基衍生物 (3)。此外,3 与乙酸酐反应生成 [2,3-d] 吡啶并嘧啶衍生物 (4)。
DOI:
10.1246/bcsj.46.973
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