aquabromo(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)chromium(III) | 1401334-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: aquabromo(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)chromium(III)
• 英文别名: Cr(TPP)(Br)(H2O)
• CAS: 1401334-07-3
• 化学式: C₄₄H₃₀BrCrN₄O
• 分子量: 762.648
• InChiKey: GIFREAWPLHRYQB-NBICUONBSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 aquabromo(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)chromium(III) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Cr(TPP)(Br)(Py)]
  参考文献：
  名称：

  轴向卤素配体对三价卟啉配合物取代反应的影响

  摘要：

  摘要5,10,15,20-四苯基卟啉[Cr（TPP）（X）（L）]（X = F，Cl，Br）的铬（III）配合物的取代反应的热力学和动力学，其中研究了L代表不带电荷的配体，例如H 2 O，吡啶或1-甲基咪唑。本研究旨在阐明轴向卤素配体X对配体向X的取代反应的影响。[Cr（TPP）（X）（Py）]的轴向吡啶配体被1-取代的反应在二氯甲烷中分光光度法研究了甲基咪唑，发现该反应是通过有限的离解机理进行的，并且对于氟络合物[Cr（TPP）（F）（Py）]，吡啶离解的活化焓要小得多。比氯络合物[Cr（TPP）（Cl）（Py）]，即ΔH‡= 57.5±1.1和97.2±1.4 kJ mol-1，分别。根据卤素配体对[Cr（TPP）（X）（L）]的轴向配体取代反应的反式作用来讨论这些结果，并得出结论，键的强度显示了Cr–的趋势。 F> Cr–Cl> Cr–Br，导致F−配体的强反式作用。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.04.001
• 作为产物：
  描述：

  CrIII(porphyrinato)(Cl)(H2O) 在 氢溴酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 aquabromo(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)chromium(III)
  参考文献：
  名称：

  轴向卤素配体对三价卟啉配合物取代反应的影响

  摘要：

  摘要5,10,15,20-四苯基卟啉[Cr（TPP）（X）（L）]（X = F，Cl，Br）的铬（III）配合物的取代反应的热力学和动力学，其中研究了L代表不带电荷的配体，例如H 2 O，吡啶或1-甲基咪唑。本研究旨在阐明轴向卤素配体X对配体向X的取代反应的影响。[Cr（TPP）（X）（Py）]的轴向吡啶配体被1-取代的反应在二氯甲烷中分光光度法研究了甲基咪唑，发现该反应是通过有限的离解机理进行的，并且对于氟络合物[Cr（TPP）（F）（Py）]，吡啶离解的活化焓要小得多。比氯络合物[Cr（TPP）（Cl）（Py）]，即ΔH‡= 57.5±1.1和97.2±1.4 kJ mol-1，分别。根据卤素配体对[Cr（TPP）（X）（L）]的轴向配体取代反应的反式作用来讨论这些结果，并得出结论，键的强度显示了Cr–的趋势。 F> Cr–Cl> Cr–Br，导致F−配体的强反式作用。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.04.001