cis-anti-cis-2,3,11,12-Tetraphenyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecan | 72690-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: cis-anti-cis-2,3,11,12-Tetraphenyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecan
• 英文别名: cis-anti-cis 2,3,11,12-tetraphenyl-<18>crown-6；2R*,3S*,11S*,12R*-Tetraphenyl<18>krone-6；cis-anti-cis 2,3,11,12-tetraphenyl-[18]crown-6；(2S,3R,11R,12S)-2,3,11,12-tetraphenyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane
• CAS: 72690-79-0
• 化学式: C₃₆H₄₀O₆
• 分子量: 568.71
• InChiKey: OBEMMHRBTVBCFQ-VKAPFSNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-anti-cis-2,3,11,12-Tetraphenyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecan 在 硫氰酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis-anti-cis 2,3,11,12-tetraphenyl-<18>crown-6*NH4SCN
  参考文献：
  名称：

  2,3,11,12-四苯基-[18] cro-6的内消旋体的晶体结构和溶液构象

  摘要：

  介绍了2,3,11,12-四苯基-[18] -crown-6的非手性顺式-反-顺式和反式-顺式-反式-非对映异构体及其碘化钠1：1配合物的X射线晶体结构。在自由配体中，邻苯基假设在diaxial- antiperiplanar方向的顺-反-顺异构体和diequatorial，向斜一个在反式-顺-反式异构体。源自13的三种内消旋形式的二苯基乙二基中苄基质子的邻位偶合常数C卫星在固态和氘代三氯甲烷溶液中表明相似的构象。在先前确定的配合物缔合常数的背景下讨论了冠醚从游离配体到其配合物的构象变化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91474-7
• 作为产物：
  描述：

  2,3,11,12-Tetraphenyl-2,3,11,12-didehydro<18>krone-6 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BLASIUS, E.;RAUSCH, R. A.;ANDREETTI, G. D.;REBIZANT, J., CHEM. BER., 1984, 117, N 3, 1113-1127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Merz, Andreas; Eichner, Manfred; Tomahogh, Robert, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 10, p. 1774 - 1784
  作者：Merz, Andreas、Eichner, Manfred、Tomahogh, Robert

  DOI：——

  日期：——
• Blasius, Ewald; Rausch, Ralf Andreas; Andreetti, Giovanni Dario, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 3, p. 1113 - 1127
  作者：Blasius, Ewald、Rausch, Ralf Andreas、Andreetti, Giovanni Dario、Rebizant, Jean

  DOI：——

  日期：——
• MERZ, A.;EICHNER, M.;TOMAHOGH, R., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, N 10, 1774-1784
  作者：MERZ, A.、EICHNER, M.、TOMAHOGH, R.

  DOI：——

  日期：——
• DIETL, F.;MERZ, A.;TOMAHOGH, R., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 50, 5255-5258
  作者：DIETL, F.、MERZ, A.、TOMAHOGH, R.

  DOI：——

  日期：——