5-chloro-3-(4-chloro-phenyl)-4-(5-nitro-furan-2-yl)-isothiazole | 69791-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-chloro-3-(4-chloro-phenyl)-4-(5-nitro-furan-2-yl)-isothiazole
• 英文别名: 3-(p-Chlorphenyl)-4-(5-nitro-2-furyl)-5-chlorisothiazol；5-chloro-3-(4-chlorophenyl)-4-(5-nitrofuran-2-yl)-1,2-thiazole
• CAS: 69791-03-3
• 化学式: C₁₃H₆Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 341.174
• InChiKey: GNPNVAISRUTSEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  347.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.542±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chloro-phenyl)-5-(5-nitro-furan-2-yl)-3H-thiazol-2-one 、 三氯硫氯甲烷 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TANAKA A.; USUI T., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 11, 3576-3579

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on furan derivatives. III. Synthesis of 4-substituted 5-(5-nitro-2-furyl)thiazol-2-ones and some of their derivatives.
  作者：AKIRA TANAKA、TOSHINAO USUI

  DOI：10.1248/cpb.26.3576

  日期：——

  Seven kinds of 4-substituted 5-(5-nitro-2-furyl) thiazol-2-ones were obtained by the reaction of α-substituted β-(5-nitro-2-furyl) vinylamines (Ia-g) with chlorocarbonylsulfenyl chloride. Reaction of Ia and c with trichloromethylsulfenyl chloride gave 3-sub-stituted 4-(5-nitro-2-furyl)-5-chloroisothiazoles.

  由α-取代的β-(5-硝基-2-呋喃基)乙烯胺(Ia-g)与氯羰基硫基反应得到7种4-取代的5-(5-硝基-2-呋喃基)噻唑-2-酮氯化物。 Ia和c与三氯甲基次磺酰氯反应得到3-取代的4-(5-硝基-2-呋喃基)-5-氯异噻唑。