2-(1-bromo-2-naphthalen-2-yl)-4,5-dihydrooxazole | 190734-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-bromo-2-naphthalen-2-yl)-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 2-(1-bromonaphthalen-2-yl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 190734-00-0
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNO
• 分子量: 276.132
• InChiKey: BWQUMJCGTRRZNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-bromo-2-naphthalen-2-yl)-4,5-dihydrooxazole 在 吡啶 作用下， 反应 17.0h， 以69%的产率得到2,2'-[(1,1'-binaphthalene)-2,2'-diyl]bis-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Novel Chiral Biaryl Bis(oxazolines)

  摘要：

  通过互补使用三种合成方法，制备出了新型手性双芳基双（噁唑啉）。选择哪种方法取决于噁唑啉的结构。对于在芳香环和噁唑啉基团之间含有乙烯间隔的双（噁唑啉），已开发出一种基于 2-甲基-2-噁唑啉的通用烷基化程序，并发现该程序可获得非常高产率（75-87%）的所需产物。通过乌尔曼偶联适当的溴芳基噁唑啉，制备出芳香环上直接连接有噁唑啉分子的双噁唑啉。含有氧亚甲基间隔物的双噁唑啉是通过氨基醇与适当的二羧酸缩合的标准方法制备的 (84)。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1213
• 作为产物：
  描述：

  1-Bromo-naphthalene-2-carboxylic acid (2-hydroxy-ethyl)-amide 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 2-(1-bromo-2-naphthalen-2-yl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Novel Chiral Biaryl Bis(oxazolines)

  摘要：

  通过互补使用三种合成方法，制备出了新型手性双芳基双（噁唑啉）。选择哪种方法取决于噁唑啉的结构。对于在芳香环和噁唑啉基团之间含有乙烯间隔的双（噁唑啉），已开发出一种基于 2-甲基-2-噁唑啉的通用烷基化程序，并发现该程序可获得非常高产率（75-87%）的所需产物。通过乌尔曼偶联适当的溴芳基噁唑啉，制备出芳香环上直接连接有噁唑啉分子的双噁唑啉。含有氧亚甲基间隔物的双噁唑啉是通过氨基醇与适当的二羧酸缩合的标准方法制备的 (84)。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1213