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10-methyl-2-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridine | 1034411-34-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-methyl-2-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridine
英文别名
2-isopropyl-10-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridine
10-methyl-2-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridine化学式
CAS
1034411-34-1
化学式
C16H20N2
mdl
——
分子量
240.348
InChiKey
OUUJHSKZCLJDIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.31
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    16.13
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-methyl-2-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridine丙炔酸甲酯甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以12%的产率得到(E)-methyl 3-(isoropyl((4-methyl-2-vinylquinolin-3-yl)methyl)amino)acrylate
    参考文献:
    名称:
    新型一类长寿命铵盐鎓盐的合成与反应性:苯并[ b ]吡咯并[ 2,1- f ] [1.6]萘啶的衍生物
    摘要:
    10-氰基四氢苯并[ b ] [1,6]萘啶(1-6)与活化炔烃的反应可得到稳定的苯并[ b ]吡咯并[2,1- f ] [1,6]萘吡啶-4-鎓叶立德(7- 14)中度产量。提出的形成它们的机制包括一个新的串联多级过程。
    DOI:
    10.1021/jo8003698
  • 作为产物:
    描述:
    1-异丙基-4-哌啶酮邻氨基苯乙酮盐酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以50%的产率得到10-methyl-2-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridine
    参考文献:
    名称:
    10-取代四氢苯并[b][1,6]萘啶的串联转化是由于四氢吡啶片段的氮原子与活化炔烃的三键的迈克尔加成
    摘要:
    已经研究了 10-R-取代的四氢苯并[b][1,6]萘啶(R = CN、CONH2、Me)与乙炔二甲酸二甲酯、丙炔酸甲酯和乙炔以及乙炔的反应。发现 1-丙烯酰基-10-氰基四氢苯并[b][1,6]萘啶是丙炔酸烷基酯与 10-氰基取代萘啶反应的主要产物,而与 10-氨基甲酰基-取代萘啶反应得到1-丙烯酰基取代的萘啶和六氢苯并[b]吡啶并[3,4,5-d,e][1,6]萘啶的混合物。后者是 10-氨基甲酰基取代的萘啶与乙炔反应的唯一产物。
    DOI:
    10.1007/s11172-008-0200-y
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文献信息

  • Transformations of 10-Substituted Tetrahydrobenzo[b][1,6]naphthyridines through Interaction with Dehydrobenzene
    作者:A. V. Varlamov、N. I. Guranova、A. V. Listratova、T. N. Borisova、V. N. Khrustalev、A. A. Titov、L. G. Voskressensky
    DOI:10.1007/s10593-014-1470-y
    日期:2014.5
    The regioselectivity of dehydrobenzene reaction with 10-substituted benzo[b][1,6]naphthyridines was found to depend on electronic effects due to the C-10 substituent. Stevens rearrangement of 10-cyano-substituted naphthyridines produced 1-alkyl-2-phenyltetrahydrobenzonaphthyridines. 10-Carbamoyl-substituted naphthyridines underwent Hoffman cleavage of the tetrahydropyridine ring, giving 3-phenylally
    发现由于C-10取代基,与10-取代的苯并[ b ] [1,6]吡啶的脱氢苯反应的区域选择性取决于电子效应。10-基取代的啶的史蒂文斯重排产生了1-烷基-2-苯基四氢苯并啶。10-基甲酰基取代的啶经四氢吡啶环的霍夫曼裂解,得到3-苯基烯丙基基甲基-2-乙烯基喹啉
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