3-(3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)propan-1-ol | 937734-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(3-Aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl)-propan-1-ol
• CAS: 937734-24-2
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: MJPOYKYQLQCGQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)propan-1-ol 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.52h， 生成 1-(4-(2-(3-(3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)propoxy)-7-(3-hydroxynaphthalen-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] KRAS G12C INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C

  摘要：

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  WO2017201161A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-Hydroxy-propyl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione 在 红铝 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.67h， 以78%的产率得到3-(3-azabicyclo[3.1.0]hexan-3-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted indole-2-carboxamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I中的化合物，其中R1至R4和G如描述和索赔中定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。

  公开号：

  US20070123525A1

文献信息

• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• 5-substituted indole-2-carboxamide derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07388095B2

  公开（公告）日：2008-06-17

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R1 to R4 and G are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1至R4和G如描述和要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• KRas G12C inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US10125134B2

  公开（公告）日：2018-11-13

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制 KRas G12C 的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制 KRas G12C 活性的化合物、包含该化合物的药物组合物及其使用方法。
• KRAS G12C inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US11267812B2

  公开（公告）日：2022-03-08

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制 KRas G12C 的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制 KRas G12C 活性的化合物、包含该化合物的药物组合物及其使用方法。
• 5-SUBSTITUTED INDOLE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1960383B1

  公开（公告）日：2010-04-28