tert-butyl (3S)-3-{[(4-chloro-6-methoxyquinazolin-7-yl)oxy]methyl}piperidine-1-carboxylate | 844511-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-{[(4-chloro-6-methoxyquinazolin-7-yl)oxy]methyl}piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[(4-chloro-6-methoxyquinazolin-7-yl)oxymethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 844511-04-2
• 化学式: C₂₀H₂₆ClN₃O₄
• 分子量: 407.897
• InChiKey: CLCDLCFSOLUQNN-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4- 氯-6-甲氧基喹唑啉-7-醇 、 (3S)-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate 以to give tert-butyl (3S)-3-{[(4-chloro-6-methoxyquinazolin-7-yl)oxy]methyl}piperidine-1-carboxylate的产率得到tert-butyl (3S)-3-{[(4-chloro-6-methoxyquinazolin-7-yl)oxy]methyl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives as inhibitors of vegf receptor tyrosine kinases

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：其中Z为—NH—，—O—或—S—; R1代表溴或氯; R3代表C1-3烷氧基或氢; R2从以下三个组中选择一个：(i) Q1X1-，其中X1和Q1如本文所定义; (ii) Q15W3-，其中Q15和W3如本文所定义; 和(iii) Q21W4C1-5烷基X1，其中X1，W4和Q21如本文所定义;以及它们的盐;它们在制造用于产生抗血管生成和/或降低渗透性的药物方面的用途，该药物用于温血动物;制备这种化合物的方法;含有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及通过给予式(I)的化合物或其药学上可接受的盐来治疗涉及血管生成的疾病状态的方法。式(I)的化合物抑制VEGF的效应，这是在治疗包括癌症和类风湿性关节炎在内的多种疾病状态中具有价值的特性。

  公开号：

  US20070027145A1