dimethyl (Z)-<2-(1-pyrrolidinyl)benzothien-3-yl>-2-butenedioate | 83466-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: dimethyl (Z)-<2-(1-pyrrolidinyl)benzothien-3-yl>-2-butenedioate
• 英文别名: dimethyl (Z)-2-(2-pyrrolidin-1-yl-1-benzothiophen-3-yl)but-2-enedioate
• CAS: 83466-97-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄S
• 分子量: 345.419
• InChiKey: UCNYAEKHKAPDDX-QBFSEMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (Z)-<2-(1-pyrrolidinyl)benzothien-3-yl>-2-butenedioate 、 正丁醇 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VISSER, G. W.;VERBOOM, W.;BENDERS, P. H.;REINHOUDT, D. N., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 12, 669-671

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-苯并噻吩-2-基)吡咯烷 、 丁炔二酸二甲酯 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VISSER, G. W.;VERBOOM, W.;BENDERS, P. H.;REINHOUDT, D. N., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 12, 669-671

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Pyrrolidin-1-ylbuta-1,3-dienes as potential 1,5-dipoles; synthesis of pyrrolizines
  作者：Germ W. Visser、Willem Verboom、Piet H. Benders、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1039/c39820000669

  日期：——

  Teutomerization of 1-pyrrolidin-1-ylbuta-1,3-dienes and (hetero)aromatic compounds formally containing this moiety, to the corresponding 1,5-dipoles by a concerted [1,6] hydrogen shift is followed by a 1,5-electrocyclization to give pyrrolizine derivatives.

  通过一致的[1,6]氢位移，将1-吡咯烷-1-基-1,3-二烯和形式上含有该部分的（杂）芳族化合物四聚为相应的1,5-偶极，然后加1， 5-电环化得到吡咯嗪衍生物。
• In situ generation of 1,5-dipoles by concerted [1,6] hydrogen transfer. Stereoselective thermal rearrangement of 1-(1-pyrrolidinyl)-1,3-butadienes to pyrrolizines
  作者：David N. Reinhoudt、Germ W. Visser、Willem Verboom、Piet H. Benders、Marcel L. M. Pennings

  DOI：10.1021/ja00352a041

  日期：1983.7
• REINHOUDT, D. N.;VISSER, G. W.;VERBOOM, W.;BENDERS, P. H.;PENNINGS, M. L.+, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 14, 4775-4781
  作者：REINHOUDT, D. N.、VISSER, G. W.、VERBOOM, W.、BENDERS, P. H.、PENNINGS, M. L.+

  DOI：——

  日期：——